A.一切復(fù)雜反應(yīng)
B.一切氣相中的復(fù)雜反應(yīng)
C.基元反應(yīng)
D.具有明確反應(yīng)級數(shù)和速率系數(shù)的所有反應(yīng)
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A.△rH
B.T△rS
C.一定為零
D.與△rH和T△rS均無關(guān)
H2S2O8可由電解法制得，陽極反應(yīng)為2H2SO4→H2S2O8+2H++2e-
陽極副反應(yīng)為O2的析出；陰極出氫效率為100%。已知電解產(chǎn)生H2、O2的氣體體積分別為9.0L和2.24L（標準條件下），則生成H2S2O8的物質(zhì)的量為（）。
A.0.1mol
B.0.2mol
C.0.3mol
D.0.4mol
A.增大反應(yīng)物A的濃度
B.增大反應(yīng)速率
C.控制適當?shù)姆磻?yīng)溫度
D.控制適當?shù)姆磻?yīng)時間
A.一級反應(yīng)
B.二級反應(yīng)
C.三級反應(yīng)
D.零級反應(yīng)
A.微小晶體的飽和蒸氣壓大
B.微小晶體的表面張力未變
C.微小晶體的溶解度小
D.微小晶體的熔點較低
最新試題
電導(dǎo)滴定可用于酸堿中和、沉淀反應(yīng)等，當溶液渾濁或有顏色而不便使用指示劑時，此方法將更有效。
通過測定患者某組織的蛋白質(zhì)電泳圖可初步判斷該組織是否有病變。
將水銀滴在玻璃板上，平衡時其接觸角為（）。
關(guān)于膠體分散體系的特點，以下不正確的是（）。
氣相反應(yīng)CO（g）+Cl2（g）=COCl2（g）是一個二級反應(yīng)，當CO（g）和Cl2（g）的初始壓力均為10kPa時，在25℃時反應(yīng)的半衰期為1h，在35℃時反應(yīng)的半衰期為1/2h 。（1）計算25℃和35℃時反應(yīng)的速率常數(shù)；（2）計算該反應(yīng)的阿侖尼烏斯活化能Ea。
膠體分散體系有巨大的表面及高分散度是熱力學(xué)不穩(wěn)定體系，為什么它們又能在一定時期內(nèi)穩(wěn)定存在？
關(guān)于溶膠的ξ電位，下列說法不正確的是（）。
丁二烯二聚反應(yīng)是一個雙分子反應(yīng)，已知該反應(yīng)在400~600K溫度范圍內(nèi)Ea=99.12kJ·mol-1，指前因子A=9.12×103m3·mol-1·s-1。（1）求600K時速率常數(shù)kc。（2）以cΘ=1.0mol·dm-3為標準態(tài)，求600K時反應(yīng)的活化焓，活化熵和活化Gibbs自由能。
試判斷標準態(tài)，500K時，該反應(yīng)的方向。（ΔCp.m =0）
298.2K，對恒容氣相反應(yīng)A（g）+B（g）→3C（g）進行動力學(xué)研究。第一次實驗取A（g）的初始壓力為0.001pΘ，B（g）的初始壓力為pΘ時，根據(jù)實驗數(shù)據(jù)用lgpA對時間t作圖得一直線，且A（g）反應(yīng)掉一半需時60min。第二次實驗取A（g）和B（g）的初始壓力各為0.5pΘ，用lgpA對時間t作圖也得一直線。（1）如果反應(yīng)的速率方程可表示為，求α、β值。（2）求反應(yīng)的速率常數(shù)k。（3）如果A（g）和B（g）的初始壓力分別為pΘ和0.001pΘ，求反應(yīng)的半衰期t1/2。