A.第一類體外診斷試劑
B.第二類體外診斷試劑
C.第三類體外診斷試劑
D.所有體外診斷試劑
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A.第一類體外診斷試劑
B.第二類體外診斷試劑
C.第三類體外診斷試劑
D.所有體外診斷試劑
A.被測(cè)物質(zhì)的名稱
B.用途
C.方法或者原理
D.商品名
A.直接申請(qǐng)第三類體外診斷試劑產(chǎn)品注冊(cè)
B.依據(jù)分類規(guī)則判斷產(chǎn)品類別向國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局申請(qǐng)類別確認(rèn)后,再申請(qǐng)
C.向所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門備案
D.向所在地省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門申請(qǐng)產(chǎn)品注冊(cè)
A.浙醫(yī)械廣審(視)第2009101234號(hào)
B.浙醫(yī)械準(zhǔn)字(2009)第101234號(hào)
C.浙醫(yī)械廣審(聲)第2009021234號(hào)
D.浙醫(yī)械廣審(文)第2009201234號(hào)
A.醫(yī)療器械廣告電子文件
B.申請(qǐng)人的《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》復(fù)印件
C.醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證書(shū)
D.代為申辦的,證明文件的復(fù)印件需代辦人簽章確認(rèn)
最新試題
無(wú)菌器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)不得()
應(yīng)注銷《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》的情形有()
體外診斷試劑注冊(cè)證有效期屆滿需要延續(xù)注冊(cè)時(shí),下列情形不予延續(xù)注冊(cè)的是()
原則上不屬于抽樣范圍的是()
《醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)須知》應(yīng)當(dāng)包括()
醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)對(duì)于每批(臺(tái))產(chǎn)品均應(yīng)當(dāng)有生產(chǎn)記錄,包括()
以下幾類產(chǎn)品申請(qǐng)注冊(cè)時(shí),應(yīng)當(dāng)進(jìn)行注冊(cè)檢驗(yàn)的是()
下列關(guān)于醫(yī)療器械使用單位對(duì)植入和介入類醫(yī)療器械的使用操作描述正確的是()
《醫(yī)療器械質(zhì)量抽查檢驗(yàn)管理辦法》于()起實(shí)施。
下列情形中,飛行檢查組應(yīng)當(dāng)立即報(bào)組織實(shí)施飛行檢查的食品藥品監(jiān)督管理部門的有()