A.改進硬件技術(shù),改善醫(yī)院制劑生產(chǎn)和管理條件 B.加強軟件建設(shè),規(guī)范醫(yī)院制劑質(zhì)量管理 C.完善生產(chǎn)過程,確保醫(yī)院制劑質(zhì)量 D.加強人員培訓,提高人員素質(zhì) E.深化藥物研究,完善醫(yī)院制劑質(zhì)量標準
A.質(zhì)量保證 B.質(zhì)量驗證 C.質(zhì)量控制 D.質(zhì)量研究 E.質(zhì)量檢驗
A.原輔料和包裝材料應從合法生產(chǎn)單位、合法渠道購入,并妥善保存有關(guān)記錄和憑證 B.原、輔料無藥品批準文號或標準,則按注冊或再注冊時,醫(yī)療機構(gòu)制劑室申請?zhí)峁┑脑o料生產(chǎn)廠家和內(nèi)控標準執(zhí)行 C.配制外用溶液劑的原料藥,若無相應的藥品批準文號,應按藥典標準檢驗合格后使用 D.原、輔料無藥品批準文號或標準,可使用其他標準產(chǎn)品代替 E.購買的物料符合法定標準的,可不用檢驗直接使用