A.20例
B.100例
C.300例
D.500例
E.2000例
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.Ⅰ期臨床試驗
B.Ⅱ期臨床試驗
C.Ⅲ期臨床試驗
D.Ⅳ期臨床試驗
E.生物等效性試驗
A.液相色譜柱與氣相色譜柱可以互換使用
B.部分藥物既可以用液相色譜測定,也可以用氣相色譜測定
C.不能氣化的藥物,可以通過衍生化后采用氣相色譜測定
D.液相色譜質(zhì)譜聯(lián)用儀與氣相色譜質(zhì)譜聯(lián)用儀的離子源是相同的原理
E.氣相色譜質(zhì)譜聯(lián)用儀可以直接用于不揮發(fā)性物質(zhì)的測定
A.通常具備很高的靈敏度
B.離子通道在高真空環(huán)境下運行
C.具有很高的選擇性
D.離子分析器部件對質(zhì)譜并不重要
E.色譜通常作為樣品導(dǎo)入部件
A.電噴霧電離和大氣壓化學(xué)電離均為大氣壓電離源
B.電噴霧電離屬于高壓電離源,不屬于大氣壓電離源
C.氣化過程是大氣壓電離源的必要過程
D.所有藥物都可以通過大氣壓電離源電離
E.基質(zhì)輔助激光解吸電離(MALDI)屬于大氣壓電離源
A.至少存在兩級色譜分離系統(tǒng)
B.常用于生物基質(zhì)、中藥提取液等復(fù)雜基質(zhì)中藥物的定性定量分析
C.分配色譜原理通常不適于復(fù)雜二維高效液相色譜體系
D.通常具有很高的選擇、分離能力
E.復(fù)雜二維高效液相色譜儀不能采用質(zhì)譜作為檢測器
最新試題
心血管系統(tǒng)疾病的藥學(xué)基礎(chǔ)研究主要進展不包括()
國際多中心臨床試驗由于參與試驗單位多,組織管理難度大,一般需要設(shè)立的專門機構(gòu)包括()
在藥物臨床試驗的過程中,保障受試者權(quán)益的主要措施有()
按照《色譜法通則指南》,建立方法不需要驗證的內(nèi)容是()
治療藥物監(jiān)測所建立的方法通常需要考慮到臨床的各種需求,需要考慮的因素不包括()
該試驗按照《藥品注冊管理辦法》所規(guī)定的最低臨床試驗病例數(shù)(試驗組)應(yīng)不少于()
醫(yī)院制劑的穩(wěn)定性研究有助于()
嚴重不良事件是指臨床試驗過程中()
若臨床試驗過程中發(fā)生嚴重不良事件,研究者報告有關(guān)部門的時間是()
關(guān)于液相色譜與氣相色譜的區(qū)別,敘述錯誤的是()