A.樣品直接皂化，不進(jìn)行酸水解處理
B.采用乙酰氯-甲醇法制備脂肪酸甲酯
C.采用聚二氰丙基硅氧烷固定相毛細(xì)管色譜柱分離脂肪酸甲酯
D.以脂肪酸甘油三酯為標(biāo)準(zhǔn)工作液，采用外標(biāo)法定量
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A.調(diào)節(jié)溶液的pH值
B.選用小體積分液漏斗
C.滴加數(shù)滴乙酸乙酯
D.避免劇烈振搖
A.小麥軟硬度
B.潤(rùn)麥試樣質(zhì)量（g）
C.小麥試樣水分（%）
D.入磨凈麥水分（%）
A.最高粘度值
B.粘度破損值
C.膠凝值
D.最低粘度值
A.凈化是利用待測(cè)物質(zhì)在兩種溶劑中的相比不同進(jìn)行的
B.提高凈化效果的關(guān)鍵是選擇一種好的萃取劑
C.當(dāng)溶質(zhì)之間的分配系數(shù)差異較小時(shí)常用增大萃取劑體積的方法提高萃取效率
D.選用非極性溶劑做萃取劑時(shí)為了提高萃取效果可在水中加入某些鹽類(lèi)
A.直接評(píng)分
B.平均評(píng)分
C.加權(quán)評(píng)分
D.分檔評(píng)分
最新試題
農(nóng)業(yè)部1025號(hào)公告-14-2008《動(dòng)物性食品中氟喹諾酮類(lèi)藥物殘留檢測(cè)高效液相色語(yǔ)法》適用于（）中的氟喹諾酮類(lèi)藥物殘留量的測(cè)定。
對(duì)于水產(chǎn)品類(lèi)樣品的保存，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）。
趕酸主要是為了降低樣品溶液中的酸濃度，讓酸濃度達(dá)到與（）酸度接近，最終在上機(jī)分析時(shí)達(dá)到一個(gè)理想的環(huán)境。
計(jì)算方法檢出限時(shí)，錯(cuò)誤的是（）。
下列（）項(xiàng)不是交替輪換用藥的優(yōu)點(diǎn)。
檢測(cè)有機(jī)磷時(shí)，其檢測(cè)器溫度是（）。
在農(nóng)業(yè)部958號(hào)公告-12-2007《水產(chǎn)品中磺胺類(lèi)藥物殘留量的測(cè)定液相色譜法》熒光檢測(cè)法中，高效液相色譜儀采用的流動(dòng)相是（）。
關(guān)于手動(dòng)進(jìn)樣，說(shuō)法正確的是（）。
液相色譜定量分析的依據(jù)是色譜峰的（）。
常用來(lái)清洗色譜柱的溶劑不包括（）。