單項(xiàng)選擇題嚴(yán)重不良事件報告和隨訪報告應(yīng)當(dāng)注明受試者在臨床試驗(yàn)中的：（）。

A.鑒認(rèn)代碼
B.真實(shí)姓名
C.公民身份號碼
D.住址


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1.單項(xiàng)選擇題若受試者或者其監(jiān)護(hù)人缺乏閱讀能力時：（）。

A.應(yīng)當(dāng)有一位公正的見證人見證整個知情同意過程
B.研究者應(yīng)該宣讀知情同意書并代為簽名
C.研究者應(yīng)視為受試者默認(rèn)同意知情同意內(nèi)容
D.應(yīng)排除在受試者人群之外

4.單項(xiàng)選擇題研究者意識到受試者存在合并疾病需要治療時，應(yīng)當(dāng)：（）。

A.隱瞞
B.告知受試者，并關(guān)注可能干擾臨床試驗(yàn)結(jié)果或者受試者安全的合并用藥
C.告知臨床協(xié)調(diào)員
D.告知申辦者但不告知受試者

5.單項(xiàng)選擇題以下哪一項(xiàng)不是研究者和臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)具有的完成臨床試驗(yàn)所需的必要條件？（）

A.三甲醫(yī)院
B.研究者在臨床試驗(yàn)約定的期限內(nèi)有按照試驗(yàn)方案入組足夠數(shù)量受試者的能力
C.研究者在臨床試驗(yàn)約定的期限內(nèi)有足夠的時間實(shí)施和完成臨床試驗(yàn)
D.研究者在臨床試驗(yàn)期間有權(quán)支配參與臨床試驗(yàn)的人員，具有使用臨床試驗(yàn)所需醫(yī)療設(shè)施的權(quán)限，正確、安全地實(shí)施臨床試驗(yàn)