WHO提出的GMP制度是藥品生產(chǎn)全面質(zhì)量管理的一個(gè)重要組成部分，是保證藥品質(zhì)量，并把發(fā)生差錯(cuò)事故、混藥等各種污染的可能性降到最低程度所規(guī)定的必要條件和最可靠辦法。

依照《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測管理辦法》，國家對(duì)不良反應(yīng)藥品實(shí)行（）。

一級(jí)保護(hù)的野生藥材名稱有豹骨、羚羊角、鹿茸、麝香、熊膽、蘄蛇等6種。

開辦藥品批發(fā)企業(yè)，須經(jīng)企業(yè)所在地縣級(jí)以上藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)并發(fā)給"藥品經(jīng)營許可證"。

應(yīng)報(bào)告藥品不良反應(yīng)的單位是（）、（）、（）。

工商行政管理部門負(fù)責(zé)對(duì)藥品流通中各種不正當(dāng)競爭、損害消費(fèi)者利益以及藥品購銷中收受回扣的行為進(jìn)行處罰。

中藥保護(hù)品種必須是列入國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的品種。

藥品召回的責(zé)任主體是（）。

零售藥店未按藥品說明書要求低溫、冷藏儲(chǔ)存藥品的，該藥品按假藥論處。

藥品說明書和標(biāo)簽核準(zhǔn)單位是（）。