A.至超過藥品有效期1年,但不得少于2年
B.至超過藥品有效期1年,但不得少于3年
C.至少3年
D.至少5年
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A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
A.乙藥品批發(fā)企業(yè)的《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》和《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》
B.乙藥品批發(fā)企業(yè)銷售人員的授權(quán)書和身份證
C.丙抗菌藥物的藥品標(biāo)準(zhǔn)
D.丙抗菌藥物的批準(zhǔn)證明文件
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
A.20~30例
B.不少于100例
C.不少于200例
D.不少于300例
A.Ⅰ期臨床試驗(yàn)
B.Ⅱ期臨床試驗(yàn)
C.Ⅲ期臨床試驗(yàn)
D.Ⅳ期臨床試驗(yàn)
最新試題
針對(duì)案例違法行為,藥監(jiān)部門作出的處罰為 ()
關(guān)于上述情景中的“人工牛黃、人參片、丁香”的說法,錯(cuò)誤的是()
開展疫苗臨床試驗(yàn)以及在中國(guó)境內(nèi)申請(qǐng)疫苗上市的,批準(zhǔn)部門是()
進(jìn)口醫(yī)療器械的備案和注冊(cè)管理部門是()。
關(guān)于毒性中藥飲片定點(diǎn)生產(chǎn)和經(jīng)營(yíng)管理行為,違法的是()。
具有中度風(fēng)險(xiǎn)且為計(jì)算軟件的醫(yī)療器械是()
以下關(guān)于毒性中藥飲片定點(diǎn)生產(chǎn)管理的說法,錯(cuò)誤的是()。
強(qiáng)制交易應(yīng)該()
合理用藥目錄更新調(diào)整的時(shí)間原則上不短于()。
執(zhí)業(yè)藥師在執(zhí)業(yè)過程中,指導(dǎo)消費(fèi)者安全合理用藥,體現(xiàn)了執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)道德準(zhǔn)則中的()。