甲和乙均為藥品批發(fā)企業(yè)，甲企業(yè)的《藥品經(jīng)營許可證》載明的經(jīng)營范圍是麻醉藥品、第一類精神藥品、第二類精神藥品、化學藥，乙企業(yè)的《藥品經(jīng)營許可證》載明的經(jīng)營范圍是中藥飲片、中成藥、化學藥。2020年4月，為實施品牌經(jīng)營戰(zhàn)略，提高企業(yè)的知名度，甲企業(yè)決定與乙企業(yè)合并。2020年6月，該合并企業(yè)擴大經(jīng)營范圍，并更換質(zhì)量負責人。
根據(jù)上述材料，合并前的甲、乙企業(yè)以及擴大了藥品經(jīng)營范圍的合并企業(yè)，一定不得經(jīng)營的藥品是（）A.疫苗
B.醫(yī)療用毒性藥品
C.第二類精神藥品
D.含麻黃堿類復方制劑
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甲和乙均為藥品批發(fā)企業(yè)，甲企業(yè)的《藥品經(jīng)營許可證》載明的經(jīng)營范圍是麻醉藥品、第一類精神藥品、第二類精神藥品、化學藥，乙企業(yè)的《藥品經(jīng)營許可證》載明的經(jīng)營范圍是中藥飲片、中成藥、化學藥。2020年4月，為實施品牌經(jīng)營戰(zhàn)略，提高企業(yè)的知名度，甲企業(yè)決定與乙企業(yè)合并。2020年6月，該合并企業(yè)擴大經(jīng)營范圍，并更換質(zhì)量負責人。
根據(jù)上述材料，關于甲、乙兩企業(yè)合并，合并后擴大經(jīng)營范圍和更換質(zhì)量負責人的說法，正確的是（）A.甲、乙兩企業(yè)合并屬于《藥品經(jīng)營許可證》許可事項變更，合并后擴大經(jīng)營范圍和更換質(zhì)量負責人都屬于登記事項變更
B.甲、乙兩企業(yè)合并屬于《藥品經(jīng)營許可證》登記事項變更，合并后擴大經(jīng)營范圍和更換質(zhì)量負責人都屬于許可事項變更
C.甲、乙兩企業(yè)合并屬于應重新辦理《藥品經(jīng)營許可證》的事項，合并后擴大經(jīng)營范圍屬于登記事項變更，更換質(zhì)量負責人屬于許可事項變更
D.甲、乙兩企業(yè)合并屬于應重新辦理《藥品經(jīng)營許可證》的事項，合并后擴大經(jīng)營范圍和更換質(zhì)量負責人都屬于許可事項變更
甲和乙均為藥品批發(fā)企業(yè)，甲企業(yè)的《藥品經(jīng)營許可證》載明的經(jīng)營范圍是麻醉藥品、第一類精神藥品、第二類精神藥品、化學藥，乙企業(yè)的《藥品經(jīng)營許可證》載明的經(jīng)營范圍是中藥飲片、中成藥、化學藥。2020年4月，為實施品牌經(jīng)營戰(zhàn)略，提高企業(yè)的知名度，甲企業(yè)決定與乙企業(yè)合并。2020年6月，該合并企業(yè)擴大經(jīng)營范圍，并更換質(zhì)量負責人。
根據(jù)上述材料，合并前甲、乙藥品批發(fā)企業(yè)均可以經(jīng)營的是（）A.苯巴比妥片
B.布洛芬片
C.氯胺酮注射液
D.地芬諾酯片
趙某，化學專業(yè)本科學歷，2013年6月畢業(yè)后便在重慶市的甲藥品生產(chǎn)企業(yè)從事藥學崗位工作，2018年11月，趙某參加執(zhí)業(yè)藥師資格考試，2019年6月趙某取得《執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格證書》后在甲企業(yè)注冊執(zhí)業(yè)。2020年6月，趙某從甲企業(yè)辭職后，遂在重慶市的乙藥品零售企業(yè)注冊成為執(zhí)業(yè)藥師，但趙某并未參與乙企業(yè)的經(jīng)營活動。
根據(jù)《執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格制度規(guī)定》，關于趙某在乙藥品零售企業(yè)注冊但未參與執(zhí)業(yè)活動的行為，其應承擔的法律責任是（）A.由負責藥品監(jiān)督管理的部門給予警告，責令限期改正
B.由負責藥品監(jiān)督管理的部門處1千元以上5千元以下的罰款
C.由公安機關處5日以上15日以下的拘留
D.由發(fā)證部門撤銷《執(zhí)業(yè)藥師注冊證》，并作為個人不良信息記入全國執(zhí)業(yè)藥師注冊管理信息系統(tǒng)
趙某，化學專業(yè)本科學歷，2013年6月畢業(yè)后便在重慶市的甲藥品生產(chǎn)企業(yè)從事藥學崗位工作，2018年11月，趙某參加執(zhí)業(yè)藥師資格考試，2019年6月趙某取得《執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格證書》后在甲企業(yè)注冊執(zhí)業(yè)。2020年6月，趙某從甲企業(yè)辭職后，遂在重慶市的乙藥品零售企業(yè)注冊成為執(zhí)業(yè)藥師，但趙某并未參與乙企業(yè)的經(jīng)營活動。
根據(jù)上述材料，趙某辭職后到乙藥品零售企業(yè)注冊執(zhí)業(yè)，應當（）A.辦理變更注冊手續(xù)
B.辦理注銷注冊手續(xù)
C.經(jīng)乙藥品零售企業(yè)同意后即可，不需要辦理變更手續(xù)
D.因趙某之前的執(zhí)業(yè)范圍是藥品生產(chǎn)，所以不可以注冊在乙藥品經(jīng)營企業(yè)
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屬于藥品不屬于醫(yī)療器械的是（）
關于進口化妝品管理的說法，正確的有（）
以下關于毒性中藥飲片定點生產(chǎn)管理的說法，錯誤的是（）。
關于申請注冊執(zhí)業(yè)藥師條件的說法，錯誤的是（）。
有關醫(yī)療器械使用單位使用醫(yī)療器械的說法，錯誤的是（）。
進口醫(yī)療器械的備案和注冊管理部門是（）。
根據(jù)《疫苗管理法》，疫苗上市許可持有人應當對疫苗進行質(zhì)量跟蹤分析，持續(xù)提升質(zhì)量控制標準，改進生產(chǎn)工藝，提高生產(chǎn)工藝穩(wěn)定為了達到上述目標，疫苗上市許可持有人需要完成的行政許可程序包括（）
關于互聯(lián)網(wǎng)藥品交易管理的說法，錯誤的是（）。
促進基本藥物優(yōu)先配備使用，提升基本藥物使用占比，逐步實現(xiàn)政府辦基層醫(yī)療衛(wèi)生機構、二級公立醫(yī)院、三級公立醫(yī)院基本藥物配備品種數(shù)量占比原則上分別為（）。
強制交易應該（）