A.熱離子源使用的堿金屬鹽的種類、配比及分布
B.熱離子源與收集極間的距離
C.各種氣體(氫氣、空氣、氮?dú)猓┑谋壤?br/>D.熱離子源加熱電流的選擇
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A.分流和不分進(jìn)樣時(shí),氣化室的內(nèi)襯管都一樣都是直通式
B.采用不分流進(jìn)樣時(shí)氣化室的溫度設(shè)置可比分流進(jìn)樣時(shí)稍低一些,以使樣品在氣化室滯留時(shí)間長(zhǎng)一些,氣化速度稍慢一些,但此溫度下限應(yīng)能保證待測(cè)組分在瞬間不分流時(shí)間間隔內(nèi)能完全氣化
C.在分流進(jìn)樣時(shí),要消除歧視的方法是在柱容量允許的條件下,依據(jù)樣品濃度盡量采用小的分流比,并盡量使樣品快速氣化
D.使用不分流進(jìn)樣時(shí),樣品進(jìn)入毛細(xì)管柱的絕對(duì)量比分流進(jìn)樣少,這樣可以提高檢測(cè)靈敏度和定量測(cè)定結(jié)果的準(zhǔn)確度
A.吸附色譜法原理是利用吸附劑對(duì)不同組分吸附性能的差別進(jìn)行分離的
B.分配色譜法原理是利用固定液對(duì)不同組分配附性能的差別進(jìn)行分離的
C.離子交換色譜法原理是利用離子交換劑對(duì)不同離子親和能力的差別進(jìn)行分離的
D.凝膠色譜法原理是利用凝膠對(duì)不同組分分子的阻滯作用的差別進(jìn)行分離的
A.增大I2的溶解度,以降低I2的揮發(fā)性
B.提高淀粉的靈敏度
C.避免I2與空氣的接觸
D.是利用過量I-與氧化性物質(zhì)反應(yīng)析出與氧化性物質(zhì)等物質(zhì)量的I2,是間接碘量法的基礎(chǔ)
A.預(yù)混合區(qū):在燈口狹縫上方不遠(yuǎn)處,上升的燃?xì)獗患訜嶂?50℃而著火燃燒
B.第一反應(yīng)區(qū):在預(yù)熱區(qū)的上方,是燃燒的前沿區(qū),燃燒充分的火焰溫度高于2300℃焰,適于原子吸收測(cè)定區(qū)域使用
C.中間薄層區(qū):在第一和第二反應(yīng)區(qū)之間,火焰溫度較第一反應(yīng)區(qū)溫度降低,故不適于原子吸收測(cè)定區(qū)域使用
D.第二反應(yīng)區(qū):在火焰的上半部,覆蓋火焰的外表面,溫度低于2300℃,由于空氣供應(yīng)充分燃燒比較完全
A.原子吸收光譜法使用空心陰極燈作銳線光源,且原子的吸收線比發(fā)射線數(shù)目小的多,因此較原子發(fā)射光譜法的干擾小,選擇性高
B.原子吸收光譜法樣品中待測(cè)元素只要離解成原子蒸氣就可進(jìn)行測(cè)定,不必將元素激發(fā),故需原子化的能量低,且原子化蒸氣中基態(tài)原子比蒸發(fā)態(tài)原子多,因此靈敏度高
C.原子吸收光譜法測(cè)定的是銳線光源輻射經(jīng)原子化蒸氣吸收后光強(qiáng)度降低,不同于原子發(fā)射光譜法測(cè)定相對(duì)于背景的信號(hào)強(qiáng)度,因此背景對(duì)測(cè)定的影響小,因而有更佳的信噪比
D.原子吸收光譜法應(yīng)用范廣,目前已可以測(cè)定共振吸收線處于真空紫外區(qū)的非金屬元素如硫、磷
最新試題
光吸收曲線的(),是分光光度法檢測(cè)時(shí)選擇波長(zhǎng)的依據(jù)。
用()可將爐渣中的金屬鐵剔除出去。
高活性聚異丁烯裝置精己烷中二聚物質(zhì)量分?jǐn)?shù)的測(cè)定采用氣相色譜法,要求熱導(dǎo)檢測(cè)器所用的橋流為()。
粉塵中導(dǎo)致肺纖維化主要成分是()。
密封式震蕩研磨粉碎機(jī)給料最大粒度為()mm。
X射線熒光光譜分析中,充氣正比探測(cè)器所用P10氣體中氬氣的比例為90%,()的比例為10%。
生石灰遇水會(huì)(),所以不能直接放入垃圾箱。
異丁烯裝置甲醇水相樣品中甲醇的控制指標(biāo)為()。
在水分測(cè)定過程中,干燥盤中的試樣厚度應(yīng)小于()mm。
重量法操作中,洗滌沉淀的方法是()。