有權(quán)制定有關(guān)藥品監(jiān)督管理的規(guī)章的機(jī)構(gòu)是（）

下列屬于國家食品藥品監(jiān)督管理局監(jiān)管范圍內(nèi)的產(chǎn)品是（）

毒性藥品處方箋保存（）

下列不按新藥管理的是（）

藥品生產(chǎn)企業(yè)主管藥品生產(chǎn)管理的負(fù)責(zé)人（）

國家藥品監(jiān)督管理局部署下，參與制定、修訂《藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》是（）

我國頒布制定得第一部《中華人民共和國藥品管理法》是在（）

根據(jù)新藥管理要求研究處方和生產(chǎn)工藝是（）

制定、修訂《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是（）

制定現(xiàn)行版藥典增補(bǔ)本是（）