問答題分析新藥的注冊審批程序。
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5.單項(xiàng)選擇題藥品委托生產(chǎn)的餓受委托方應(yīng)當(dāng)是持有與生產(chǎn)該藥品相適應(yīng)的（）
A.藥品生產(chǎn)許可證
B.藥品《GMP》證書
C.藥品《GSP》證書
D.藥品《GAP》證書
最新試題
以下必須經(jīng)SFDA批準(zhǔn)才能使用的是（）
題型：多項(xiàng)選擇題
根據(jù)新藥管理要求研究處方和生產(chǎn)工藝是（）
題型：單項(xiàng)選擇題
我國頒布制定得第一部《中華人民共和國藥品管理法》是在（）
題型：單項(xiàng)選擇題
藥師具有（）
題型：多項(xiàng)選擇題
我國藥品管理法對藥品廣告審批權(quán)限屬于（）
題型：單項(xiàng)選擇題
國家食品藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)審批（）
題型：多項(xiàng)選擇題
根據(jù)我國現(xiàn)行職稱政策，中、西藥師被評定“副主任藥師”屬于（）
題型：單項(xiàng)選擇題
在我國現(xiàn)代藥物是指（）
題型：單項(xiàng)選擇題
關(guān)于藥品生產(chǎn)，不正確的是（）
題型：單項(xiàng)選擇題
在我國傳統(tǒng)藥物是指（）
題型：單項(xiàng)選擇題