單項選擇題申辦者與研究者和臨床試驗機構(gòu)簽訂的合同不包括:()。
A.臨床試驗的實施過程中遵守本規(guī)范及相關(guān)的臨床試驗的法律法規(guī)
B.執(zhí)行經(jīng)過申辦者和研究者協(xié)商確定的、倫理委員會同意的試驗方案
C.遵守數(shù)據(jù)記錄和報告程序;同意監(jiān)查、稽查和檢查
D.受試者和研究者的補償或者賠償
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
1.單項選擇題申辦者不應該把下面哪一項作為臨床試驗的基本考慮?()
A.保護受試者的權(quán)益和安全
B.臨床試驗結(jié)果的真實
C.試驗藥品的收益風險
D.臨床試驗結(jié)果的可靠
2.單項選擇題嚴重不良事件報告和隨訪報告應當注明受試者在臨床試驗中的:()。
A.鑒認代碼
B.真實姓名
C.公民身份號碼
D.住址
3.單項選擇題若受試者或者其監(jiān)護人缺乏閱讀能力時:()。
A.應當有一位公正的見證人見證整個知情同意過程
B.研究者應該宣讀知情同意書并代為簽名
C.研究者應視為受試者默認同意知情同意內(nèi)容
D.應排除在受試者人群之外
4.單項選擇題盲法試驗應當按照試驗方案的要求實施揭盲。若意外破盲或者因嚴重不良事件等情況緊急揭盲時,研究者應當向誰書面說明原因?()
A.監(jiān)察員
B.申辦者
C.藥政部門
D.受試者
5.單項選擇題臨床試驗機構(gòu)至少保存留樣至藥品上市后幾年?()
A.2年
B.1年
C.3年
D.5年
最新試題
國內(nèi)外指南建議,對疑似或者確診流感的孕產(chǎn)婦治療()
題型:單項選擇題
以下哪種情況不是抗菌藥物聯(lián)合治療的時機?()
題型:單項選擇題
兒童缺鋅早期典型癥狀是()。
題型:單項選擇題
在鎮(zhèn)痛三階梯治療藥物中不屬于麻醉藥品的是:()
題型:單項選擇題
妊娠期婦女生理特點,說法錯誤的是()
題型:單項選擇題
新生兒服用復方磺胺甲噁唑后會引起()
題型:單項選擇題
下列藥物中不屬于麻醉藥品和精神藥品的是:()
題型:單項選擇題
我國兒童缺鋅率高達()。
題型:單項選擇題
CRRT期間抗菌藥物在患者體內(nèi)清除的藥物影響因素包括()
題型:多項選擇題
下列哪個藥物按照藥動學特征,孕婦、哺乳期可安全使用()
題型:單項選擇題