多項選擇題對疑似藥品不良反應(yīng)信息(),報告質(zhì)量差的作為有因檢查重點考慮因素。
A.遲報
B.瞞報
C.及時上報
D.漏報
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
1.多項選擇題創(chuàng)新藥、改良型新藥,以及針對()等特殊群體使用的藥品持有人是常規(guī)檢查重點考慮因素。
A.兒童
B.青年
C.孕產(chǎn)婦
D.成年
2.多項選擇題持有人在首次獲知疑似藥品不良反應(yīng)信息時,應(yīng)當盡可能全面收集()、懷疑藥品以及不良反應(yīng)發(fā)生情況等。
A.患者
B.報告者
C.藥監(jiān)部門
D.學術(shù)文獻
3.多項選擇題藥物警戒部門的專職人員應(yīng)當具有()或相關(guān)專業(yè)知識,接受過與藥物警戒相關(guān)的培訓,熟悉我國藥物警戒相關(guān)法律法規(guī)和技術(shù)指導原則,具備開展藥物警戒活動所需知識和技能。
A.醫(yī)學
B.藥學
C.心理學
D.流行病學
4.多項選擇題藥品安全委員會應(yīng)當建立相關(guān)的()。
A.工作機制
B.工作程序
C.工作原則
D.工作辦法
最新試題
下列屬于國家食品藥品監(jiān)督管理局監(jiān)管范圍內(nèi)的產(chǎn)品是()
題型:多項選擇題
現(xiàn)代藥學教育始于()
題型:單項選擇題
我國藥品管理法對藥品廣告審批權(quán)限屬于()
題型:單項選擇題
毒性藥品處方箋保存()
題型:單項選擇題
國家食品藥品監(jiān)督管理部門負責審批()
題型:多項選擇題
有權(quán)制定有關(guān)藥品監(jiān)督管理的規(guī)章的機構(gòu)是()
題型:單項選擇題
在我國傳統(tǒng)藥物是指()
題型:單項選擇題
以下對于二級保護野生藥材物種表述正確的是()
題型:多項選擇題
在我國現(xiàn)代藥物是指()
題型:單項選擇題
國家基本醫(yī)療保險目錄來源于()
題型:多項選擇題