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按照《藥品注冊(cè)管理辦法》的規(guī)定,需要進(jìn)行技術(shù)審評(píng)的補(bǔ)充申請(qǐng),技術(shù)審評(píng)工作時(shí)間為()。
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按照《藥品注冊(cè)管理辦法》的規(guī)定,對(duì)已上市藥品改變劑型和仿制藥的申請(qǐng),技術(shù)審評(píng)工作時(shí)間為()。
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按照《藥品注冊(cè)管理辦法》的規(guī)定,新藥生產(chǎn),技術(shù)審評(píng)工作時(shí)間為()。
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