(1)確保產(chǎn)品適用于預(yù)定的用途;(2)確保質(zhì)量可靠,并且符合注冊標(biāo)準(zhǔn);(3)確保滿足所有的法規(guī)要求;(5)提高生產(chǎn)率。
生產(chǎn)商(或供應(yīng)商)的檢驗(yàn)報告、物料包裝完整性、密封性的檢查情況和檢驗(yàn)結(jié)果。
(1)每批原輔料和與藥品直接接觸的包裝材料均應(yīng)有留樣;(2)按規(guī)定的條件貯存。
最新試題
計(jì)算機(jī)化的系統(tǒng)
藥品發(fā)放(銷售)記錄保存多長時間?
藥品發(fā)放(銷售)執(zhí)行的原則是什么?
藥品召回的基本要求是什么?
實(shí)施變更的目的是什么?
交叉污染
重新加工
物料放行時進(jìn)行的質(zhì)量評價內(nèi)容應(yīng)至少包括哪些?
放行
怎樣管理藥品不良反應(yīng)?