問答題生產(chǎn)廠家應(yīng)圍繞質(zhì)量標準來篩選生產(chǎn)工藝，并制訂具體品種SOP，具體如何操作？
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
2.問答題中藥材的成品管理要注意哪些問題？
4.問答題實施GEP 的意義是什么？
5.多項選擇題我國要實施GEP，要做到以下哪幾個關(guān)鍵控制點（）。
A.確立適宜的質(zhì)量標準
B.優(yōu)化生產(chǎn)工藝，制定相應(yīng)的標準操作規(guī)程
C.采用先進技術(shù)和設(shè)備，提高科技含量
D.嚴格控制有毒有害物質(zhì)
E.把好原材料關(guān)，加強與GAP的銜接
最新試題
熱原檢查屬于（）。
題型：單項選擇題
簡述藥品生產(chǎn)企業(yè)的特點。
題型：問答題
簡述常用的質(zhì)量管理和質(zhì)量改進的方法和手段。
題型：問答題
利用UV 法、IR 法對一些藥品的真?zhèn)芜M行鑒別，屬于（）。
題型：單項選擇題
藥品質(zhì)量標準制訂的前提條件是（）。
題型：多項選擇題
在藥品的雜質(zhì)檢查中，氯化物的檢查屬于（）。
題型：單項選擇題
計數(shù)抽樣檢查中英文縮寫Ac 指的是（）。
題型：單項選擇題
用于測定藥物中有機氫鹵酸鹽含量，《中國藥典》中常用的方法是（）。
題型：單項選擇題
辨別藥材的解離組織真?zhèn)芜x用的鑒別方法為（）。
題型：單項選擇題
藥品質(zhì)量標準制訂的基本要求有（）。
題型：多項選擇題