單項(xiàng)選擇題芬太尼與嗎啡均為阿片受體激動(dòng)劑，芬太尼的血藥濃度與效應(yīng)一一對(duì)應(yīng)，通常采用直接作用PK-PD模型對(duì)其進(jìn)行描述，而嗎啡的效應(yīng)滯后于其血藥濃度變化，可選用（）描述。

A.轉(zhuǎn)導(dǎo)PK-PD模型
B.效應(yīng)室PK-PD模型
C.間接作用PK-PD模型
D.直接作用PK-PD模型


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1.單項(xiàng)選擇題病人直接獲益（如治愈或降低發(fā)病率）的最終評(píng)判指標(biāo)是（）。

A.臨床終指標(biāo)
B.生物標(biāo)記物
C.藥物濃度-時(shí)間曲線下面積
D.替代終指標(biāo)

2.單項(xiàng)選擇題藥效動(dòng)力學(xué)模型中參數(shù)Emax表示（）。

A.藥物達(dá)到90%最大效應(yīng)時(shí)所對(duì)應(yīng)的藥物濃度
B.藥物達(dá)到50%最大效應(yīng)時(shí)所對(duì)應(yīng)的藥物濃度
C.藥物消除達(dá)到最大速率一半時(shí)所需要的濃度
D.藥物能達(dá)到的最大效應(yīng)

4.單項(xiàng)選擇題灰黃霉素口服呈現(xiàn)非線性特征，其原因是（）。

A.灰黃霉素系臨床使用劑量大、同時(shí)屬于難溶性藥物
B.灰黃霉素有非線性的首過作用
C.灰黃霉素屬于難溶性藥物
D.灰黃霉素代謝物具有反饋性抑制作用

5.單項(xiàng)選擇題在線性藥物動(dòng)力學(xué)中，其假設(shè)前提是（）。

A.藥物使用量很小
B.代謝酶周圍的藥物濃度數(shù)值遠(yuǎn)小于代謝酶的Vmax
C.代謝酶周圍的藥物濃度數(shù)值等于或遠(yuǎn)大于代謝酶的Km
D.代謝酶周圍的藥物濃度數(shù)值遠(yuǎn)小于代謝酶的Km