A.AUC0-t
B.tmax
C.Cmax
D.AUC0-∞
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A.灰黃霉素系臨床使用劑量大、同時(shí)屬于難溶性藥物
B.灰黃霉素有非線性的首過作用
C.灰黃霉素屬于難溶性藥物
D.灰黃霉素代謝物具有反饋性抑制作用
A.藥物使用量很小
B.代謝酶周圍的藥物濃度數(shù)值遠(yuǎn)小于代謝酶的Vmax
C.代謝酶周圍的藥物濃度數(shù)值等于或遠(yuǎn)大于代謝酶的Km
D.代謝酶周圍的藥物濃度數(shù)值遠(yuǎn)小于代謝酶的Km
A.消除半衰期
B.吸收速率常數(shù)
C.給藥間隔
D.平均給藥速度
A.平均給藥速度和藥物從體內(nèi)消除的速度相等
B.藥物從體內(nèi)消除速度為零
C.平均給藥速度和藥物從體內(nèi)消除的平均速度相等
D.血藥濃度保持不變
A.只要經(jīng)腎排泄符合一級(jí)速率過程的藥物,即可采用尿藥排泄數(shù)據(jù)求算藥動(dòng)學(xué)參數(shù)
B.在虧量法中準(zhǔn)確性與取樣時(shí)間間隔有關(guān)
C.虧量法需收集實(shí)驗(yàn)全過程的尿樣,然而速率法可以不需要
D.可以通過實(shí)驗(yàn)獲得t時(shí)刻的瞬時(shí)尿藥排泄速率
最新試題
影響胃液體排空的主要因素是()
靜脈滴注給藥時(shí),藥物進(jìn)入體內(nèi)的動(dòng)力學(xué)過程為()
藥物的血漿蛋白結(jié)合影響藥物排泄過程中的()
以下屬于貝諾酯體內(nèi)代謝反應(yīng)途徑的是()
為避免藥物的首過效應(yīng)常不采用的給藥途徑是()
對(duì)乙酰氨基苯乙醚在體內(nèi)代謝時(shí),會(huì)產(chǎn)生有毒代謝產(chǎn)物(致高鐵血紅蛋白血癥的物質(zhì))的代謝途徑是()
雙室模型靜脈注射給藥,血藥濃度-時(shí)間關(guān)系式中,α的意義為()
肺部給藥時(shí),若要起局部作用,則適宜的粒子大小應(yīng)為()
關(guān)于腎清除率的敘述,以下正確的是()
以下不屬于藥物通過胎盤屏障的機(jī)制的是()