A.只要經(jīng)腎排泄符合一級速率過程的藥物,即可采用尿藥排泄數(shù)據(jù)求算藥動學參數(shù)
B.在虧量法中準確性與取樣時間間隔有關
C.虧量法需收集實驗全過程的尿樣,然而速率法可以不需要
D.可以通過實驗獲得t時刻的瞬時尿藥排泄速率
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A.解離少,排泄慢
B.解離少,排泄快
C.解離多,排泄慢
D.解離多,排泄快
A.弱堿性藥物
B.在消化道吸收受溶出速度影響的藥物
C.在胃液中不穩(wěn)定的藥物
D.水溶性藥物
A.最大應用劑量在不大于250ml的37℃,pH1-7.5的水性緩沖介質(zhì)中完全溶解的藥物。
B.最大應用劑量在不大于250ml的37℃,pH1-7.5的緩沖介質(zhì)中完全溶解的藥物。
C.最小應用劑量在不大于250ml的37℃,pH1-7.5的水性緩沖介質(zhì)中完全溶解的藥物。
D.最大應用劑量在不小于250ml的37℃,pH1-7.5的水性緩沖介質(zhì)中完全溶解的藥物。
A.消耗機體能量
B.需要載體參與
C.有競爭性抑制現(xiàn)象
D.順濃度梯度轉(zhuǎn)運
最新試題
對組織有特殊親和性的藥物,當連續(xù)用藥時會出現(xiàn)蓄積現(xiàn)象,其可能機制為()
關于腸肝循下列敘述正確的是()
雌二醇可因體內(nèi)代謝的結(jié)合反應而失去活性,其可能的代謝反應為()
藥物的血漿蛋白結(jié)合影響藥物排泄過程中的()
能夠降低局部用藥的效果和持續(xù)時間,或?qū)θ碜饔玫乃幬锂a(chǎn)生首過效應的肝外代謝途徑是()
雙室模型靜脈注射給藥,血藥濃度-時間關系式中,α的意義為()
以下不屬于藥物向腦內(nèi)分布的屏障的是()
肺部給藥時,若要起局部作用,則適宜的粒子大小應為()
以下因素中,可以影響藥物在淋巴系統(tǒng)轉(zhuǎn)運的因素是()
藥物在體內(nèi)的代謝,烷基不飽和化所屬的代謝反應類型為()