單項選擇題下列不屬于促進擴散吸收機理的特點是()。
A.消耗機體能量
B.需要載體參與
C.有競爭性抑制現(xiàn)象
D.順濃度梯度轉(zhuǎn)運
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3.多項選擇題研究藥物在胃腸道中吸收常用的方法包括()。
A.Caco-2細胞模型
B.在體回腸灌流法
C.同位素標(biāo)記法
D.外翻腸囊法
4.多項選擇題臨床前藥代動力學(xué)研究取樣點設(shè)計有什么要求?()
A.吸收相至少需要2~3個采樣點
B.兼顧吸收相、分布相和消除相
C.通??砂才?~13個點
D.采樣時間至少持續(xù)到2~3個半衰期
5.單項選擇題利用穩(wěn)態(tài)血藥濃度的波動度計算的給藥間隔通常為該給藥劑量的()。
A.最佳給藥間隔
B.最佳療效給藥間隔
C.最大給藥間隔
D.最小給藥間隔
最新試題
對乙酰氨基苯乙醚在體內(nèi)代謝時,會產(chǎn)生有毒代謝產(chǎn)物(致高鐵血紅蛋白血癥的物質(zhì))的代謝途徑是()
題型:單項選擇題
進食()食物有利于灰黃霉素的吸收。
題型:單項選擇題
可以通過切斷腸肝循環(huán)來降低某些藥物的生物半衰期的物質(zhì)是()
題型:單項選擇題
直接關(guān)系到藥物的脂溶性,影響藥物穿透生物膜的藥物的理化性質(zhì)的是()
題型:單項選擇題
以下屬于貝諾酯體內(nèi)代謝反應(yīng)途徑的是()
題型:單項選擇題
關(guān)于隔室模型理論,以下說法不正確的是()
題型:單項選擇題
腎小管液的pH值主要影響藥物排泄過程中的()
題型:單項選擇題
以下方法中不可以用來增加藥物生物利用度的是()
題型:單項選擇題
對組織有特殊親和性的藥物,當(dāng)連續(xù)用藥時會出現(xiàn)蓄積現(xiàn)象,其可能機制為()
題型:單項選擇題
N-脫烷基化反應(yīng)所屬的藥物體內(nèi)代謝途徑是()
題型:單項選擇題