計(jì)算下列過(guò)程的Q、W、ΔU、ΔH、ΔS（體）、ΔS（環(huán)）、ΔS（孤）、ΔA、ΔG。
（1）1mol理想氣體由300K、101325Pa恒外壓1013250Pa 等溫壓縮到終態(tài)。
（2）36克100℃、101325Pa的水蒸汽在外壓為101325Pa下凝結(jié)為100℃、101325Pa的水。已知水的ΔvapH=40.5KJ/mol，水蒸汽可視為理想氣體。
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A.精確配制出各電極活性物質(zhì)的活度為1的溶液組成電池，測(cè)定電池的電動(dòng)勢(shì)
B.由電解質(zhì)活度、電解質(zhì)離子平均活度及與它們相應(yīng)的濃度之間的關(guān)系，求得電解質(zhì)活度為1時(shí)的濃度，以此配制電解液，進(jìn)行電動(dòng)勢(shì)測(cè)量
C.由實(shí)驗(yàn)測(cè)定熱力學(xué)數(shù)據(jù)（如ΔG°f ）， 然后計(jì)算E°
D.配制濃度不同的一系列電解質(zhì)溶液，測(cè)出待定電極與標(biāo)準(zhǔn)氫電極組成的電池的一系列電動(dòng)勢(shì)E值，用外推法求出E°
A. C=2
B. C=3
C. C=4
D. C=5
A. ΔH＞ΔU
B. ΔH＜ΔU
C. ΔH =ΔU
D. 無(wú)法判斷
A. fA =f* A xA
B. （p* A -pA ）/p* A =xB
C. pA =p* A aA
D. pA =pxA
A. ΔGT，p，W’=0 ＞0
B. ΔS（體系）+ΔS（環(huán)境）＜0
C. ΔAT ＜W
D. ΔAT，V＞W(wǎng)’
最新試題
氣相反應(yīng)CO（g）+Cl2（g）=COCl2（g）是一個(gè)二級(jí)反應(yīng)，當(dāng)CO（g）和Cl2（g）的初始?jí)毫鶠?0kPa時(shí)，在25℃時(shí)反應(yīng)的半衰期為1h，在35℃時(shí)反應(yīng)的半衰期為1/2h 。（1）計(jì)算25℃和35℃時(shí)反應(yīng)的速率常數(shù)；（2）計(jì)算該反應(yīng)的阿侖尼烏斯活化能Ea。
溶液中進(jìn)行的離子反應(yīng)，已知，試粗略繪制出正、逆反應(yīng)的圖（I為溶液的離子強(qiáng)度）。
分散度很高的細(xì)小固體顆粒的熔點(diǎn)比普通晶體熔點(diǎn)要高些、低些、還是一樣？為什么會(huì)有過(guò)冷液體不凝固的現(xiàn)象？
什么是過(guò)熱液體？產(chǎn)生過(guò)熱液體的原因是什么？
某反應(yīng)為一級(jí)反應(yīng)，在167℃，230秒時(shí)有90%的反應(yīng)物發(fā)生了反應(yīng)，在127℃，230秒時(shí)有20%的反應(yīng)物發(fā)生了反應(yīng)，試計(jì)算：（1）反應(yīng)的活化能。（2）在147℃時(shí)，反應(yīng)的半衰期是多少？
電導(dǎo)滴定可用于酸堿中和、沉淀反應(yīng)等，當(dāng)溶液渾濁或有顏色而不便使用指示劑時(shí)，此方法將更有效。
水蒸氣蒸餾時(shí)，餾出物中包含高沸點(diǎn)液體和水，則（）。
關(guān)于功的敘述，以下錯(cuò)誤的是（）。
設(shè)有一級(jí)反應(yīng)2A→2B+C，在325秒鐘后完成35%，（a）求算此反應(yīng)的反應(yīng)速率常數(shù)kA；（b）求算此反應(yīng)完成90%所需要的時(shí)間；（c）求此反應(yīng)的t1/2。
對(duì)于稀溶液，有關(guān)原鹽效應(yīng)的敘述錯(cuò)誤的是（）。