多項選擇題根據(jù)藥品召回有關規(guī)定,有義務配合藥品上市許可持有人實施藥品召回的為()。
A.藥品生產(chǎn)企業(yè)
B.藥品經(jīng)營企業(yè)
C.醫(yī)療機構(gòu)
D.藥品監(jiān)督管理部門
E.藥品研究機構(gòu)
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
1.多項選擇題新修訂的《藥品管理法》中涉及的有()。
A.GLP
B.GCP
C.GMP
D.GSP
E.GAP
2.多項選擇題根據(jù)《處方藥管理辦法》,處方應保存一年備查是()。
A.普通處方
B.一類精神藥品處方
C.二類精神藥品處方
D.兒科處方
E.急診處方
3.多項選擇題根據(jù)《處方藥管理辦法》,處方應保存三年備查的是()。
A.麻醉藥品處方
B.一類精神藥品處方
C.二類精神藥品處方
D.醫(yī)療用毒性藥品處方
E.急診處方
4.多項選擇題以下藥品在說明書中需要列出全部輔料的有()。
A.處方藥
B.非處方藥
C.注射劑
D.片劑
E.口服液
5.多項選擇題我國藥品知識產(chǎn)權(quán)中的專利保護期限為10年的有()。
A.發(fā)明
B.實用新型
C.外觀設計
D.著作
E.商標
最新試題
刑事責任中的附加刑包括()
題型:多項選擇題
屬于我國技術監(jiān)督部門的是()
題型:多項選擇題
根據(jù)我國現(xiàn)行職稱政策,中、西藥師被評定“主任藥師”屬于()
題型:單項選擇題
確定藥品的物理化學性質(zhì)及劑型,研制新藥的任務是()
題型:單項選擇題
《藥品管理法》禁止生產(chǎn)、銷售的按劣藥論處的藥品是指()
題型:單項選擇題
下列屬于國家食品藥品監(jiān)督管理局監(jiān)管范圍內(nèi)的產(chǎn)品是()
題型:多項選擇題
下列哪些不需國家藥品監(jiān)督管理局的審查批準?()
題型:單項選擇題
我國藥品管理法對藥品廣告審批權(quán)限屬于()
題型:單項選擇題
制定、修訂《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》是()
題型:單項選擇題
毒性藥品處方箋保存()
題型:單項選擇題