已知25℃時,,今若利用反應2Fe3++Sn2+=Sn4++2Fe2+組成電池,則電池的標準電動勢E0為()
A.1.39V
B.0.62V
C.0.92V
D.1.07V
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298K時電池Pt,,Ag的E10為0.627V,而Ag++e=Ag的φ20為0.799V,則Ag2SO4的活度積KSP為()
A.3.8×10-17
B.1.2×10-3
C.2.98×10-3
D.1.53×10-6
電池的電池反應為:
其 25℃時的E0為1.229V,則電池反應的標準平衡常數K0為()
A.1.44×1083
B.6.15×1020
C.3.79×1041
D.1.13×1018
25℃時,電池反應的電池電動勢為0.0193V,反應所對應的ΔrSm為32.9JK-1,則該電池電動勢的溫度系數
為()
A.1.70×10-4
B.1.1×10-6
C.1.01×10-1
D.3.4×10-4
25℃時,電池的電動勢E=0.0455V,
。該電池的電池反應為:()。該溫度下的ΔrGm=()Jmol-1;ΔrSm=()JK-1mol-1;ΔrHm=()Jmol-1;QR=()Jmol-1。
最新試題
用I2作催化劑條件下,乙醛氣相熱分解反應為:,假定反應機理為:(1)試導出反應速率方程式;(2)已知ΔbHm(H-I)=298.3kJ·mol-1,ΔbHm(I-I)=151.2kJ·mol-1,估算反應的表觀活化能Ea。
水蒸氣蒸餾時,餾出物中包含高沸點液體和水,則()。
設有一級反應2A→2B+C,在325秒鐘后完成35%,(a)求算此反應的反應速率常數kA;(b)求算此反應完成90%所需要的時間;(c)求此反應的t1/2。
298.2K,對恒容氣相反應A(g)+B(g)→3C(g)進行動力學研究。第一次實驗取A(g)的初始壓力為0.001pΘ,B(g)的初始壓力為pΘ時,根據實驗數據用lgpA對時間t作圖得一直線,且A(g)反應掉一半需時60min。第二次實驗取A(g)和B(g)的初始壓力各為0.5pΘ,用lgpA對時間t作圖也得一直線。(1)如果反應的速率方程可表示為,求α、β值。(2)求反應的速率常數k。(3)如果A(g)和B(g)的初始壓力分別為pΘ和0.001pΘ,求反應的半衰期t1/2。
溶液中進行的離子反應,已知,試粗略繪制出正、逆反應的圖(I為溶液的離子強度)。
氣相反應CO(g)+Cl2(g)=COCl2(g)是一個二級反應,當CO(g)和Cl2(g)的初始壓力均為10kPa時,在25℃時反應的半衰期為1h,在35℃時反應的半衰期為1/2h 。(1)計算25℃和35℃時反應的速率常數;(2)計算該反應的阿侖尼烏斯活化能Ea。
對于稀溶液,有關原鹽效應的敘述錯誤的是()。
500K時此反應在催化條件下加入1molCO(g)和2molH2(g),如能得到0.1mol的CH3OH(g),此方法就有實用價值。試計算該催化反應在多大的總壓下進行,才能得到0.1mol的CH3OH(g)?
將水銀滴在玻璃板上,平衡時其接觸角為()。
某反應為一級反應,在167℃,230秒時有90%的反應物發(fā)生了反應,在127℃,230秒時有20%的反應物發(fā)生了反應,試計算:(1)反應的活化能。(2)在147℃時,反應的半衰期是多少?