A.A、B兩個級別
B.A、B、C三個級別
C.A、B、C、D四個級別
D.A、B、C、D、E五個級別
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A.2年
B.5年
C.10年
D.15年
A.藥士、藥師、主管藥師、副主任藥師、主任藥師
B.藥師、執(zhí)業(yè)藥師
C.藥師、主管藥師、執(zhí)業(yè)藥師
D.藥師或執(zhí)業(yè)藥師
A.2日劑量
B.3日劑量
C.2日極量
D.3日極量
A.紅色、綠色、黃色
B.黃色、綠色、紅色
C.黃色、紅色、綠色
D.綠色、紅色、黃色
A.藥典委員會
B.藥品評價中心
C.藥品審評中心
D.中國藥品生物制品檢定所
最新試題
精神藥品進口準(zhǔn)許證的有效期是()
不屬于藥品進出口管理目錄的是()
根據(jù)法的淵源,《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》屬于()
《國家醫(yī)保局、財政部關(guān)于建立醫(yī)療保障待遇清單制度的意見》,提及的國家醫(yī)療保障基本制度不包括()
為保障參保人員基本醫(yī)療保險之外個人負(fù)擔(dān)的符合社會保險相關(guān)規(guī)定的醫(yī)療費用,給予進一步保障的制度安排是()
根據(jù)《藥品管理法》,藥品使用單位因臨床急需進口少量藥品的,經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局或者國務(wù)院授權(quán)的省級人民政府批準(zhǔn),可以進口,進口藥品若屬于麻醉藥品的,還需要申請進口準(zhǔn)許證,該證的申請受理部門是()
根據(jù)法的淵源,《藥品醫(yī)療器械飛行檢查辦法》屬于()
納入含特殊藥品復(fù)方制劑管理的品種中,口服固體制劑每劑量單位所含特殊藥品的限量有明確規(guī)定,其中含可待因()
商標(biāo)注冊條件要求,準(zhǔn)備注冊的商標(biāo)具有()
關(guān)于已上市中藥變更的說法,錯誤的是()