單項選擇題國家藥品監(jiān)督管理局藥品注冊的技術(shù)審評部門為()
A.藥典委員會
B.藥品評價中心
C.藥品審評中心
D.中國藥品生物制品檢定所
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
1.單項選擇題藥品注冊境內(nèi)申請人應(yīng)當是中國境內(nèi)的()
A.合法登記的法人機構(gòu)
B.持有新藥證書的新藥研究課題負責人
C.持有生產(chǎn)批準文號的機構(gòu)
D.辦理藥品注冊申請事務(wù)的人員
2.單項選擇題醫(yī)療機構(gòu)麻醉藥品和第一類精神藥品購用印鑒卡的有效期是()
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
3.單項選擇題非處方藥分為甲、乙兩類的根據(jù)是()
A.藥品的價格
B.藥品的適應(yīng)癥
C.藥品的品種、規(guī)格
D.藥品的安全性
4.單項選擇題普通藥品門診處方一般不超過幾天的用量()
A.1天
B.3天
C.5天
D.7天
5.單項選擇題根據(jù)《中華人民共和國專利法》規(guī)定,實用新型專利的有效期為()
A.10年
B.15年
C.20年
D.25年
最新試題
屬于國家市場監(jiān)督管理總局直屬事業(yè)單位的是()
題型:單項選擇題
根據(jù)《藥品上市后變更管理辦法(試行)》,變更實施前應(yīng)當報所在地省級藥品監(jiān)督管理部門備案的有()
題型:多項選擇題
根據(jù)法的淵源,《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》屬于()
題型:單項選擇題
國家建立醫(yī)藥價格和招采信用評價制度,根據(jù)法律依據(jù)納入評價范圍的具體事項中,禁止給予醫(yī)藥回扣等不正當利益的法律依據(jù)是()
題型:單項選擇題
根據(jù)《國家藥監(jiān)局綜合司關(guān)于假劣藥認定有關(guān)問題的復(fù)函》,只需要事實認定,無需對涉案藥品進行檢驗,可以直接出具假藥、劣藥認定意見的情形有()
題型:多項選擇題
提供合理用藥信息咨詢服務(wù)的是()
題型:單項選擇題
根據(jù)《處方藥與非處方藥分類管理辦法(試行)》,經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局論證和審核,處方藥可轉(zhuǎn)換為非處方藥,下列藥品中未進行非處方藥轉(zhuǎn)換的是()
題型:單項選擇題
藥師的主要功能有()
題型:單項選擇題
國際上藥品知識產(chǎn)權(quán)保護最主要、最有效的手段是藥品()保護。
題型:單項選擇題
《國家醫(yī)保局、財政部關(guān)于建立醫(yī)療保障待遇清單制度的意見》,提及的國家醫(yī)療保障基本制度不包括()
題型:單項選擇題