單項選擇題國家藥品監(jiān)督管理局藥品注冊的技術(shù)審評部門為()

A.藥典委員會
B.藥品評價中心
C.藥品審評中心
D.中國藥品生物制品檢定所


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1.單項選擇題藥品注冊境內(nèi)申請人應(yīng)當是中國境內(nèi)的()

A.合法登記的法人機構(gòu)
B.持有新藥證書的新藥研究課題負責人
C.持有生產(chǎn)批準文號的機構(gòu)
D.辦理藥品注冊申請事務(wù)的人員

3.單項選擇題非處方藥分為甲、乙兩類的根據(jù)是()

A.藥品的價格
B.藥品的適應(yīng)癥
C.藥品的品種、規(guī)格
D.藥品的安全性

4.單項選擇題普通藥品門診處方一般不超過幾天的用量()

A.1天
B.3天
C.5天
D.7天

最新試題

屬于國家市場監(jiān)督管理總局直屬事業(yè)單位的是()

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根據(jù)《藥品上市后變更管理辦法(試行)》,變更實施前應(yīng)當報所在地省級藥品監(jiān)督管理部門備案的有()

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根據(jù)法的淵源,《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》屬于()

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國家建立醫(yī)藥價格和招采信用評價制度,根據(jù)法律依據(jù)納入評價范圍的具體事項中,禁止給予醫(yī)藥回扣等不正當利益的法律依據(jù)是()

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根據(jù)《國家藥監(jiān)局綜合司關(guān)于假劣藥認定有關(guān)問題的復(fù)函》,只需要事實認定,無需對涉案藥品進行檢驗,可以直接出具假藥、劣藥認定意見的情形有()

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提供合理用藥信息咨詢服務(wù)的是()

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根據(jù)《處方藥與非處方藥分類管理辦法(試行)》,經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局論證和審核,處方藥可轉(zhuǎn)換為非處方藥,下列藥品中未進行非處方藥轉(zhuǎn)換的是()

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藥師的主要功能有()

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國際上藥品知識產(chǎn)權(quán)保護最主要、最有效的手段是藥品()保護。

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《國家醫(yī)保局、財政部關(guān)于建立醫(yī)療保障待遇清單制度的意見》,提及的國家醫(yī)療保障基本制度不包括()

題型:單項選擇題