單項(xiàng)選擇題新藥監(jiān)測(cè)期最長(zhǎng)不得超過(guò)（）

A.2年
B.5年
C.10年
D.15年


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1.單項(xiàng)選擇題根據(jù)專(zhuān)業(yè)技術(shù)職稱(chēng)，可將藥師分為（）

A.藥士、藥師、主管藥師、副主任藥師、主任藥師
B.藥師、執(zhí)業(yè)藥師
C.藥師、主管藥師、執(zhí)業(yè)藥師
D.藥師或執(zhí)業(yè)藥師

2.單項(xiàng)選擇題醫(yī)療單位調(diào)配毒性藥品的處方劑量為不超過(guò)（）

A.2日劑量
B.3日劑量
C.2日極量
D.3日極量

3.單項(xiàng)選擇題藥品儲(chǔ)存時(shí)待驗(yàn)品,合格品及不合格品的色標(biāo)管理依次為（）

A.紅色、綠色、黃色
B.黃色、綠色、紅色
C.黃色、紅色、綠色
D.綠色、紅色、黃色

4.單項(xiàng)選擇題國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品注冊(cè)的技術(shù)審評(píng)部門(mén)為（）

A.藥典委員會(huì)
B.藥品評(píng)價(jià)中心
C.藥品審評(píng)中心
D.中國(guó)藥品生物制品檢定所

5.單項(xiàng)選擇題藥品注冊(cè)境內(nèi)申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)是中國(guó)境內(nèi)的（）

A.合法登記的法人機(jī)構(gòu)
B.持有新藥證書(shū)的新藥研究課題負(fù)責(zé)人
C.持有生產(chǎn)批準(zhǔn)文號(hào)的機(jī)構(gòu)
D.辦理藥品注冊(cè)申請(qǐng)事務(wù)的人員

最新試題

納入含特殊藥品復(fù)方制劑管理的品種中，口服固體制劑每劑量單位所含特殊藥品的限量有明確規(guī)定，含雙氫可待因（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

不屬于行政處罰中從輕處罰的情形是（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

根據(jù)《藥品管理法》，藥品使用單位因臨床急需進(jìn)口少量藥品的，經(jīng)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局或者國(guó)務(wù)院授權(quán)的省級(jí)人民政府批準(zhǔn)，可以進(jìn)口，進(jìn)口藥品若屬于麻醉藥品的，還需要申請(qǐng)進(jìn)口準(zhǔn)許證，該證的申請(qǐng)受理部門(mén)是（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

提供合理用藥信息咨詢(xún)服務(wù)的是（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

國(guó)際上藥品知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)最主要、最有效的手段是藥品（）保護(hù)。

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

每張?zhí)幏綖橐淮纬Ｓ昧康氖牵ǎ?/p>

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

關(guān)于執(zhí)業(yè)藥師再繼續(xù)教育，每年需要滿足多少課時(shí)？（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

屬于國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局直屬事業(yè)單位的是（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

市場(chǎng)監(jiān)督管理總局直屬的事業(yè)單位是（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

根據(jù)《藥品上市后變更管理辦法（試行）》，變更實(shí)施前應(yīng)當(dāng)報(bào)所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)備案的有（）

題型：多項(xiàng)選擇題