配伍題(1).負責國家藥品標準的組織制定和修訂（）|(2).負責藥品審批檢驗和質(zhì)量抽驗（）|(3).對新藥、進口藥品、國家標準品種進行技術(shù)審評（）|(4).對申請各類管理規(guī)范認證的機構(gòu)組織實施現(xiàn)場檢查認證工作（）
A.各級藥品檢驗機構(gòu)
B.國家藥典委員會
C.藥品審評中心
D.藥品認證管理中心
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
1.配伍題(1).對藥學技術(shù)人員執(zhí)業(yè)的合法性、執(zhí)業(yè)藥師的行為、相關(guān)藥事組織的責任等進行的監(jiān)督管理并依法進行處罰屬（）(2).屬于事前管理，包括執(zhí)業(yè)登記注冊和頒發(fā)《執(zhí)業(yè)藥師注冊證》的是（）(3).又稱執(zhí)業(yè)藥師資格認證，包括資格認定、資格考試及頒發(fā)《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》（）(4).針對取得執(zhí)業(yè)藥師資格的人員進行的有關(guān)法律法規(guī)、職業(yè)道德和專業(yè)知識與技能的繼續(xù)教育( )
A.執(zhí)業(yè)藥師注冊資格認證
B.執(zhí)業(yè)藥師注冊管理
C.執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育管理
D.執(zhí)業(yè)藥師監(jiān)督查處
3.配伍題(1).不需要醫(yī)師處方消費者即可自行判斷、購買和使用的藥品（）(2).分為甲類目錄藥品和乙類目錄藥品的是（）(3).未在中國境內(nèi)上市銷售的藥品屬于（） (4).必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或助理執(zhí)業(yè)醫(yī)師的處方才可調(diào)配、購買和使用的藥品（）
A.新藥
B.城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險藥品
C.非處方藥
D.處方藥
4.配伍題(1).保證藥品儲藏、配送過程中的質(zhì)量（）(2).保證代理藥品的合法性和代理藥品的質(zhì)量（）(3).保證藥品購進的合法性和質(zhì)量、保證售出藥品的質(zhì)量和藥學服務(wù)的質(zhì)量（） (4).保證藥品購進渠道的合法性和購進藥品的質(zhì)量，依法管理藥品的購、銷、存運等藥事活動（）
A．藥品批發(fā)組織的職能
B．藥品銷售代理組織的職能
C．藥品零售組織的職能
D．藥品物流組織的職能
5.名詞解釋物流
最新試題
處方藥應(yīng)當憑醫(yī)師處方銷售、調(diào)劑和使用。
題型：判斷題
國家食品藥品監(jiān)督管理局職能是負責對全國藥品、醫(yī)療器械的研究、生產(chǎn)、流通進行監(jiān)督管理。
題型：判斷題
對器官功能產(chǎn)生永久損傷的不良反應(yīng)，屬于藥品嚴重不良反應(yīng)。
題型：判斷題
2000年2月全國人大常委會通過修訂的《中華人民共和國藥品管理法》。
題型：判斷題
執(zhí)業(yè)藥師注冊分為首次注冊、再次注冊、變更注冊和注銷注冊。
題型：判斷題
藥師應(yīng)當對處方用藥合理性進行審核。
題型：判斷題
我國高等藥學教育開設(shè)藥事管理學課程始于20世紀40年代。
題型：判斷題
取得藥學專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員方可從事處方調(diào)劑工作。
題型：判斷題
藥品具有特殊性和普通性。
題型：判斷題
執(zhí)業(yè)藥師資格考試以兩年為一個周期，參考人員須在連續(xù)兩個考試年度內(nèi)通過全部科目的考試。
題型：判斷題