A.新藥
B.城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品
C.非處方藥
D.處方藥
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A．藥品批發(fā)組織的職能
B．藥品銷(xiāo)售代理組織的職能
C．藥品零售組織的職能
D．藥品物流組織的職能
A.立國(guó)之本
B.人權(quán)保障書(shū)
C.母法
D.子法
E.政府“經(jīng)營(yíng)許可證”
A.藥品監(jiān)督管理部門(mén)的職能
B.工商行政管理部門(mén)的職能
C.公安部門(mén)的職能
D.勞動(dòng)與社會(huì)保障部門(mén)的職能
A．藥事組織依法對(duì)藥事活動(dòng)施行的必要管理
B．國(guó)家及政府部門(mén)依法對(duì)藥事活動(dòng)施行的必要管理
C．保證公民用藥安全、有效、經(jīng)濟(jì)、合理、方便、及時(shí)
D．國(guó)家、政府部門(mén)及藥事組織依法對(duì)藥事活動(dòng)施行的必要管理
A．提出就診建議
B．認(rèn)真審核處方
C．登記并簽字蓋章
D．進(jìn)行用藥交代與指導(dǎo)
A．20個(gè)工作日
B．3個(gè)月
C．6個(gè)月
D．12個(gè)月
A．嚴(yán)重失信等級(jí)
B．失信等級(jí)
C．警示登記
D．守信等級(jí)
A．特殊管理
B．保護(hù)制度
C．分類(lèi)管理制度
D．儲(chǔ)備制度
A．國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)藥典委員會(huì)
B．國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)的藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)
C．國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)、國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門(mén)
D．國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)會(huì)同國(guó)務(wù)院中醫(yī)藥管理部門(mén)
最新試題
藥師應(yīng)當(dāng)對(duì)處方用藥合理性進(jìn)行審核。
國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)全國(guó)執(zhí)業(yè)藥師資格注冊(cè)管理，各省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)負(fù)責(zé)本轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)機(jī)構(gòu)管理。
藥事管理的目標(biāo)是通過(guò)檢驗(yàn)來(lái)實(shí)現(xiàn)保證藥品質(zhì)量和人體用藥的安全、有效、合理。
醫(yī)療用毒性藥品、第二類(lèi)精神藥品處方保存期限為3年。
處方藥應(yīng)當(dāng)憑醫(yī)師處方銷(xiāo)售、調(diào)劑和使用。
2000年2月全國(guó)人大常委會(huì)通過(guò)修訂的《中華人民共和國(guó)藥品管理法》。
對(duì)器官功能產(chǎn)生永久損傷的不良反應(yīng)，屬于藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)。
已被撤銷(xiāo)批準(zhǔn)文號(hào)藥品，已經(jīng)生產(chǎn)的可銷(xiāo)售和使用。
對(duì)不良反應(yīng)大或者其他原因危害人體健康的藥品，應(yīng)當(dāng)撤銷(xiāo)批準(zhǔn)文號(hào)。
國(guó)家藥品審評(píng)中心主要負(fù)責(zé)對(duì)新藥、進(jìn)口藥品及仿制藥品的技術(shù)審評(píng)。