執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實行項目制和登記制度。

藥事管理的目標是通過檢驗來實現(xiàn)保證藥品質(zhì)量和人體用藥的安全、有效、合理。

已被撤銷批準文號藥品，已經(jīng)生產(chǎn)的可銷售和使用。

執(zhí)業(yè)藥師資格考試以兩年為一個周期，參考人員須在連續(xù)兩個考試年度內(nèi)通過全部科目的考試。

2000年2月全國人大常委會通過修訂的《中華人民共和國藥品管理法》。

藥事管理研究有規(guī)范性、結(jié)合性、開放性、實用性等特征。

化學藥品名稱一般包括通用名、商品名、漢語拼音名和中文名.

首次在中國銷售的藥品，在銷售前或者進口時，指定藥品檢驗機構(gòu)進行檢驗。

處方藥應當憑醫(yī)師處方銷售、調(diào)劑和使用。

國家食品藥品監(jiān)督管理局職能是負責對全國藥品、醫(yī)療器械的研究、生產(chǎn)、流通進行監(jiān)督管理。