單項選擇題

【案例分析題】

20世紀(jì)中葉,科學(xué)家開始認(rèn)識到基因——那種可以傳遞遺傳特性的物質(zhì)的統(tǒng)稱——由DNA構(gòu)成,DNA位于染色體中,染色體是一種幾乎存在于任何生物活體細(xì)胞核中的細(xì)長結(jié)構(gòu)。也就是說,那些具有遺傳效應(yīng)、能主宰人類生命歷程的DNA片段就是人類的基因。 
對于分子生物學(xué)家來說,20世紀(jì)后半葉的所有工作就是推測DNA分子結(jié)構(gòu)(1953年人們發(fā)現(xiàn),它是一種雙螺旋結(jié)構(gòu)),然后計算出分子的基本成分——核苷酸是怎樣構(gòu)成基因的,基因是怎樣構(gòu)架使活體產(chǎn)生機(jī)能的細(xì)胞的,哪種基因在實現(xiàn)這種機(jī)能,它們位于何處。2000年,科學(xué)家宣布已經(jīng)完成人類基因組的測序工作,雖然還無法具體說出每個基因的功能,但已獲知人類核苷酸染色體的排列順序及其位置,并已能辨識近一半的人類基因。
近年來,隨著篩查技術(shù)的發(fā)展,治療缺損基因的研究層出不窮。此類研究的理論基礎(chǔ)在于:一是大多數(shù)基因的惟一功能是給細(xì)胞特定的指令編碼,使其制造出相應(yīng)的蛋白質(zhì)。人體中有成千上萬種蛋白質(zhì),如酶、血色素、激素等,每種都與一條基因編碼一一對應(yīng)。若基因缺損,則細(xì)胞無法產(chǎn)生相應(yīng)的蛋白質(zhì),就會導(dǎo)致疾病,糖尿病和血友病就是這樣的典型病例,傳統(tǒng)的治療方法是直接補(bǔ)充人體內(nèi)所缺的蛋白質(zhì)。二是世界上所有生物的基本基因編碼都相同,因此,就像一個大圖書館里所有的書都可用一種語言寫就一樣,所有生物都是用一模一樣的DNA語言“寫出”的不同信息的產(chǎn)物,“讀”它的則是我們的細(xì)胞。這就意味著將任何人的DNA片段插入某人的DNA中,此人的細(xì)胞都能“讀”出這段新信息,并且完全不在乎這段信息本來屬于誰。這種現(xiàn)象給利用基因治療來修復(fù)基因的技術(shù)奠定了基礎(chǔ)。 
無論基因治療多么安全、有效,在本質(zhì)上它都是一種短期行為,一個人被治愈后,他的疾病仍有可能遺傳給后代。這是由于在基因治療中處理的是人體體細(xì)胞,它占人體細(xì)胞的絕大多數(shù)。但將我們的基因傳給后代的不是體細(xì)胞,而是生殖細(xì)胞,即我們的卵子和精子。

最后一段談的主要內(nèi)容是:() 

A.基因治療的原理
B.基因治療的局限性
C.基因治療的可行性
D.基因治療的發(fā)展展望

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20世紀(jì)中葉,科學(xué)家開始認(rèn)識到基因——那種可以傳遞遺傳特性的物質(zhì)的統(tǒng)稱——由DNA構(gòu)成,DNA位于染色體中,染色體是一種幾乎存在于任何生物活體細(xì)胞核中的細(xì)長結(jié)構(gòu)。也就是說,那些具有遺傳效應(yīng)、能主宰人類生命歷程的DNA片段就是人類的基因。 
對于分子生物學(xué)家來說,20世紀(jì)后半葉的所有工作就是推測DNA分子結(jié)構(gòu)(1953年人們發(fā)現(xiàn),它是一種雙螺旋結(jié)構(gòu)),然后計算出分子的基本成分——核苷酸是怎樣構(gòu)成基因的,基因是怎樣構(gòu)架使活體產(chǎn)生機(jī)能的細(xì)胞的,哪種基因在實現(xiàn)這種機(jī)能,它們位于何處。2000年,科學(xué)家宣布已經(jīng)完成人類基因組的測序工作,雖然還無法具體說出每個基因的功能,但已獲知人類核苷酸染色體的排列順序及其位置,并已能辨識近一半的人類基因。
近年來,隨著篩查技術(shù)的發(fā)展,治療缺損基因的研究層出不窮。此類研究的理論基礎(chǔ)在于:一是大多數(shù)基因的惟一功能是給細(xì)胞特定的指令編碼,使其制造出相應(yīng)的蛋白質(zhì)。人體中有成千上萬種蛋白質(zhì),如酶、血色素、激素等,每種都與一條基因編碼一一對應(yīng)。若基因缺損,則細(xì)胞無法產(chǎn)生相應(yīng)的蛋白質(zhì),就會導(dǎo)致疾病,糖尿病和血友病就是這樣的典型病例,傳統(tǒng)的治療方法是直接補(bǔ)充人體內(nèi)所缺的蛋白質(zhì)。二是世界上所有生物的基本基因編碼都相同,因此,就像一個大圖書館里所有的書都可用一種語言寫就一樣,所有生物都是用一模一樣的DNA語言“寫出”的不同信息的產(chǎn)物,“讀”它的則是我們的細(xì)胞。這就意味著將任何人的DNA片段插入某人的DNA中,此人的細(xì)胞都能“讀”出這段新信息,并且完全不在乎這段信息本來屬于誰。這種現(xiàn)象給利用基因治療來修復(fù)基因的技術(shù)奠定了基礎(chǔ)。 
無論基因治療多么安全、有效,在本質(zhì)上它都是一種短期行為,一個人被治愈后,他的疾病仍有可能遺傳給后代。這是由于在基因治療中處理的是人體體細(xì)胞,它占人體細(xì)胞的絕大多數(shù)。但將我們的基因傳給后代的不是體細(xì)胞,而是生殖細(xì)胞,即我們的卵子和精子。

第3段中的“這種現(xiàn)象”指的是:() 

A.DNA可以被復(fù)制
B.所有生物的基因都相同
C.基因能制造出相應(yīng)的蛋白質(zhì)
D.DNA可以被同類生物的細(xì)胞識別

單項選擇題

【案例分析題】

20世紀(jì)中葉,科學(xué)家開始認(rèn)識到基因——那種可以傳遞遺傳特性的物質(zhì)的統(tǒng)稱——由DNA構(gòu)成,DNA位于染色體中,染色體是一種幾乎存在于任何生物活體細(xì)胞核中的細(xì)長結(jié)構(gòu)。也就是說,那些具有遺傳效應(yīng)、能主宰人類生命歷程的DNA片段就是人類的基因。 
對于分子生物學(xué)家來說,20世紀(jì)后半葉的所有工作就是推測DNA分子結(jié)構(gòu)(1953年人們發(fā)現(xiàn),它是一種雙螺旋結(jié)構(gòu)),然后計算出分子的基本成分——核苷酸是怎樣構(gòu)成基因的,基因是怎樣構(gòu)架使活體產(chǎn)生機(jī)能的細(xì)胞的,哪種基因在實現(xiàn)這種機(jī)能,它們位于何處。2000年,科學(xué)家宣布已經(jīng)完成人類基因組的測序工作,雖然還無法具體說出每個基因的功能,但已獲知人類核苷酸染色體的排列順序及其位置,并已能辨識近一半的人類基因。
近年來,隨著篩查技術(shù)的發(fā)展,治療缺損基因的研究層出不窮。此類研究的理論基礎(chǔ)在于:一是大多數(shù)基因的惟一功能是給細(xì)胞特定的指令編碼,使其制造出相應(yīng)的蛋白質(zhì)。人體中有成千上萬種蛋白質(zhì),如酶、血色素、激素等,每種都與一條基因編碼一一對應(yīng)。若基因缺損,則細(xì)胞無法產(chǎn)生相應(yīng)的蛋白質(zhì),就會導(dǎo)致疾病,糖尿病和血友病就是這樣的典型病例,傳統(tǒng)的治療方法是直接補(bǔ)充人體內(nèi)所缺的蛋白質(zhì)。二是世界上所有生物的基本基因編碼都相同,因此,就像一個大圖書館里所有的書都可用一種語言寫就一樣,所有生物都是用一模一樣的DNA語言“寫出”的不同信息的產(chǎn)物,“讀”它的則是我們的細(xì)胞。這就意味著將任何人的DNA片段插入某人的DNA中,此人的細(xì)胞都能“讀”出這段新信息,并且完全不在乎這段信息本來屬于誰。這種現(xiàn)象給利用基因治療來修復(fù)基因的技術(shù)奠定了基礎(chǔ)。 
無論基因治療多么安全、有效,在本質(zhì)上它都是一種短期行為,一個人被治愈后,他的疾病仍有可能遺傳給后代。這是由于在基因治療中處理的是人體體細(xì)胞,它占人體細(xì)胞的絕大多數(shù)。但將我們的基因傳給后代的不是體細(xì)胞,而是生殖細(xì)胞,即我們的卵子和精子。

于基因治療,下列說法符合文意的是:()

A.可以改變遺傳特性
B.有望治愈因基因缺損導(dǎo)致的疾病
C.治療方法是直接補(bǔ)充人體所缺的蛋白質(zhì)
D.其理論基礎(chǔ)之一是世界上的生物基因都相同

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