A.原始
B.真實(shí)
C.公開
D.安全
E.可追溯
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.質(zhì)量管理
B.保管
C.驗(yàn)收
D.采購(gòu)
E.養(yǎng)護(hù)
A.照明設(shè)備
B.空調(diào)設(shè)備
C.溫濕度檢測(cè)設(shè)備
D.計(jì)量器具
E.視頻監(jiān)控設(shè)備
A.藥品名稱
B.生產(chǎn)廠商
C.價(jià)格
D.批號(hào)
E.規(guī)格
A.被授權(quán)人年齡
B.授權(quán)銷售的產(chǎn)品
C.身份證號(hào)碼
D.授權(quán)銷售地域
E.授權(quán)銷售期限
A.?？?br/>B.本科
C.中級(jí)
D.初級(jí)
E.中專
最新試題
藥品生產(chǎn)監(jiān)督檢查的主要內(nèi)容包括（）。
有下列哪些情形的，藥品生產(chǎn)許可證由原發(fā)證機(jī)關(guān)注銷，并予以公告（）。
《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》中規(guī)定期限以工作日計(jì)算，（）不計(jì)入期限。
藥品生產(chǎn)監(jiān)督檢查的主要內(nèi)容有哪些？
從事藥品生產(chǎn)，應(yīng)當(dāng)符合的條件（）
藥品生產(chǎn)許可證應(yīng)當(dāng)載明內(nèi)容包括（）等項(xiàng)目。
從事疫苗生產(chǎn)活動(dòng)，除需具備藥品生產(chǎn)的條件，還應(yīng)當(dāng)具備哪些條件？
《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》規(guī)定，在申請(qǐng)人申請(qǐng)從事藥品生產(chǎn)活動(dòng)時(shí)，申請(qǐng)材料不齊全或者不符合形式審查要求的，應(yīng)當(dāng)當(dāng)場(chǎng)發(fā)給申請(qǐng)人補(bǔ)正材料通知書，一次性告知申請(qǐng)人需要補(bǔ)正的全部?jī)?nèi)容，逾期不告知的，自收到申請(qǐng)材料之日起即為受理。
藥品上市許可持有人、藥品生產(chǎn)企業(yè)在藥品生產(chǎn)中，應(yīng)當(dāng)開展（）等質(zhì)量管理活動(dòng)，對(duì)已識(shí)別的風(fēng)險(xiǎn)及時(shí)采取有效的風(fēng)險(xiǎn)控制措施，以保證產(chǎn)品質(zhì)量。
省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)依法將本*行政區(qū)域內(nèi)藥品上市許可持有人和藥品生產(chǎn)企業(yè)的監(jiān)管信息歸入到藥品安全信用檔案管理，并保持相關(guān)數(shù)據(jù)的動(dòng)態(tài)更新。監(jiān)管信息包括（）等內(nèi)容。