根據(jù)《藥品管理法》，藥品使用單位因臨床急需進(jìn)口少量藥品的，經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局或者國務(wù)院授權(quán)的省級(jí)人民政府批準(zhǔn)，可以進(jìn)口，進(jìn)口藥品若屬于麻醉藥品的，還需要申請進(jìn)口準(zhǔn)許證，該證的申請受理部門是（）

根據(jù)《藥品管理法》，不屬于劣藥的是（）

根據(jù)法的淵源，《藥品醫(yī)療器械飛行檢查辦法》屬于（）

基于藥品追溯碼、相關(guān)軟硬件設(shè)備和通訊網(wǎng)絡(luò)，獲取藥品追溯過程中相關(guān)數(shù)據(jù)集成的是（）

關(guān)于國家基本藥物目錄遴選管理的說法，正確的是（）

國際上藥品知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)最主要、最有效的手段是藥品（）保護(hù)。

關(guān)于醫(yī)療機(jī)構(gòu)處方審核的說法，正確的有（）

每張?zhí)幏綖橐淮纬Ｓ昧康氖牵ǎ?/p>

藥師的主要功能有（）

《國家醫(yī)保局、財(cái)政部關(guān)于建立醫(yī)療保障待遇清單制度的意見》，提及的國家醫(yī)療保障基本制度不包括（）