單項選擇題境內(nèi)發(fā)生的其他不良反應(yīng),應(yīng)當(dāng)自獲知之日起多久內(nèi)報告?()

A.立即
B.3日內(nèi)
C.15日內(nèi)
D.30日內(nèi)


最新試題

根據(jù)法的淵源,《藥品醫(yī)療器械飛行檢查辦法》屬于()

題型:單項選擇題

國際上藥品知識產(chǎn)權(quán)保護(hù)最主要、最有效的手段是藥品()保護(hù)。

題型:單項選擇題

根據(jù)《長期處方管理規(guī)范(試行)》,對臨床診斷明確、用藥方案穩(wěn)定、依從性良好、病情控制平穩(wěn)、需長期藥物治療的慢性病患者,使用一般常用藥品可開具長期處方,處方量最長不超過()

題型:單項選擇題

關(guān)于定點零售藥店使用醫(yī)療保障基金的說法,正確的有()

題型:多項選擇題

關(guān)于藥品注冊商標(biāo),表述正確的是()。

題型:單項選擇題

提供合理用藥信息咨詢服務(wù)的是()

題型:單項選擇題

《國家醫(yī)保局、財政部關(guān)于建立醫(yī)療保障待遇清單制度的意見》,提及的國家醫(yī)療保障基本制度不包括()

題型:單項選擇題

關(guān)于藥品上市許可持有人委托藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)藥品的說法,錯誤的是()

題型:單項選擇題

納入含特殊藥品復(fù)方制劑管理的品種中,口服固體制劑每劑量單位所含特殊藥品的限量有明確規(guī)定,含雙氫可待因()

題型:單項選擇題

根據(jù)《藥品上市后變更管理辦法(試行)》,變更實施前應(yīng)當(dāng)報所在地省級藥品監(jiān)督管理部門備案的有()

題型:多項選擇題