A.1907
B.1908
C.1929
D.1930
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A.藥學(xué)和管理學(xué)
B.藥學(xué)
C.管理學(xué)
D.社會(huì)學(xué)
A.10世紀(jì)時(shí)在阿拉伯王城出現(xiàn)了獨(dú)立藥房
B.公元前古印度人日常使用的草藥達(dá)到一千多種
C.古巴比倫國(guó)王頒發(fā)的漢謨拉比法典
D.13世紀(jì)意大利西西里國(guó)王腓特烈二世頒布了一系列衛(wèi)生法律文件
A.泛指一切和藥品有關(guān)的事項(xiàng)
B.泛指一切和生產(chǎn)藥品有關(guān)的事項(xiàng)
C.泛指一切和記錄藥品標(biāo)準(zhǔn)有關(guān)的事項(xiàng)
D.泛指一切和服食藥品有關(guān)的事項(xiàng)
A.藥事法規(guī)
B.藥事監(jiān)管科學(xué)
C.社會(huì)管理科學(xué)
D.以上皆是
A.以系統(tǒng)醫(yī)學(xué)專業(yè)知識(shí)為基礎(chǔ),并具有一定藥學(xué)和相關(guān)專業(yè)基礎(chǔ)知識(shí)與技能
B.以全科醫(yī)學(xué)專業(yè)知識(shí)為基礎(chǔ),并具有一定藥學(xué)和相關(guān)專業(yè)基礎(chǔ)知識(shí)與技能
C.以系統(tǒng)藥學(xué)專業(yè)知識(shí)為基礎(chǔ),并具有一定醫(yī)學(xué)和相關(guān)專業(yè)基礎(chǔ)知識(shí)與技能
D.以臨床醫(yī)學(xué)專業(yè)知識(shí)為基礎(chǔ),并具有一定藥學(xué)和相關(guān)專業(yè)基礎(chǔ)知識(shí)與技能
最新試題
藥品生產(chǎn)企業(yè)主管藥品生產(chǎn)管理的負(fù)責(zé)人()
制定現(xiàn)行版藥典增補(bǔ)本是()
下列哪些不需國(guó)家藥品監(jiān)督管理局的審查批準(zhǔn)?()
下列屬于國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局監(jiān)管范圍內(nèi)的產(chǎn)品是()
新藥技術(shù)的轉(zhuǎn)讓方是()
以下必須經(jīng)SFDA批準(zhǔn)才能使用的是()
制定、修訂《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》是()
國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)審批()
根據(jù)我國(guó)現(xiàn)行職稱政策,中、西藥師被評(píng)定“主任藥師”屬于()
確定藥品的物理化學(xué)性質(zhì)及劑型,研制新藥的任務(wù)是()