A.10世紀時在阿拉伯王城出現了獨立藥房
B.公元前古印度人日常使用的草藥達到一千多種
C.古巴比倫國王頒發(fā)的漢謨拉比法典
D.13世紀意大利西西里國王腓特烈二世頒布了一系列衛(wèi)生法律文件
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A.泛指一切和藥品有關的事項
B.泛指一切和生產藥品有關的事項
C.泛指一切和記錄藥品標準有關的事項
D.泛指一切和服食藥品有關的事項
A.藥事法規(guī)
B.藥事監(jiān)管科學
C.社會管理科學
D.以上皆是
A.以系統(tǒng)醫(yī)學專業(yè)知識為基礎,并具有一定藥學和相關專業(yè)基礎知識與技能
B.以全科醫(yī)學專業(yè)知識為基礎,并具有一定藥學和相關專業(yè)基礎知識與技能
C.以系統(tǒng)藥學專業(yè)知識為基礎,并具有一定醫(yī)學和相關專業(yè)基礎知識與技能
D.以臨床醫(yī)學專業(yè)知識為基礎,并具有一定藥學和相關專業(yè)基礎知識與技能
A.藥品零售企業(yè)
B.藥品生產企業(yè)
C.醫(yī)療機構
D.藥品研制機構
A.省級人力資源和社會保障部門
B.省級藥品監(jiān)督管理局部門
C.市級人力資源和社會保障部門
D.市級藥品監(jiān)督管理部門
最新試題
在國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下,參與制定、修訂《藥品臨床試驗管理規(guī)范》(GCP)是()的主要職責。
以下必須經SFDA批準才能使用的是()
根據規(guī)定,必須使用國家規(guī)定專有標識的藥品是()
國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下,參與制定、修訂《中藥材生產質量管理規(guī)范》是()
我國藥品管理法對藥品廣告審批權限屬于()
屬于我國技術監(jiān)督部門的是()
確定藥品的物理化學性質及劑型,研制新藥的任務是()
毒性藥品處方箋保存()
現代藥學教育始于()
下列哪些不需國家藥品監(jiān)督管理局的審查批準?()