A.藥品上市許可持有人的身份是由申請人轉變而來的
B.藥品上市許可持有人是指取得藥品注冊證書的企業(yè)、個人或者藥品研制機構
C.藥品上市許可持有人是藥品安全的第一責任人
D.藥品上市許可持有人應當具備保障藥品安全性、有效性和質量可控性的質量管理、風險防控和責任賠償?shù)饶芰?/p>
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.基本醫(yī)療保險
B.補充醫(yī)療保險
C.醫(yī)療救助
D.醫(yī)療互助
A.基本醫(yī)療保險
B.補充醫(yī)療保險
C.醫(yī)療救助
D.醫(yī)療互助
A.基本醫(yī)療保險
B.補充醫(yī)療保險
C.醫(yī)療救助
D.醫(yī)療互助
A.CHS字形為藍色，其余字形為灰色；適用于體現(xiàn)機構屬性的場合
B.CHS字形為橙色，其余字形為灰色；適用于體現(xiàn)機構屬性的場合
C.CHS字形為藍色，其余部分為深藍色及白色；適用于體現(xiàn)醫(yī)保工作人員身份的場合
D.CHS字形為橙色，其余部分為深藍色及白色；適用于體現(xiàn)醫(yī)保工作人員身份的場合
A.CHS字形為藍色，其余字形為灰色；適用于體現(xiàn)機構屬性的場合
B.CHS字形為橙色，其余字形為灰色；適用于體現(xiàn)機構屬性的場合
C.CHS字形為藍色，其余部分為深藍色及白色；適用于體現(xiàn)醫(yī)保工作人員身份的場合
D.CHS字形為橙色，其余部分為深藍色及白色；適用于體現(xiàn)醫(yī)保工作人員身份的場合
最新試題
根據(jù)《藥品管理法》，藥品使用單位因臨床急需進口少量藥品的，經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局或者國務院授權的省級人民政府批準，可以進口，進口藥品若屬于麻醉藥品的，還需要申請進口準許證，該證的申請受理部門是（）
根據(jù)《國家藥監(jiān)局綜合司關于假劣藥認定有關問題的復函》，只需要事實認定，無需對涉案藥品進行檢驗，可以直接出具假藥、劣藥認定意見的情形有（）
《國家醫(yī)保局、財政部關于建立醫(yī)療保障待遇清單制度的意見》，提及的國家醫(yī)療保障基本制度不包括（）
根據(jù)《藥品管理法》，不屬于劣藥的是（）
提供合理用藥信息咨詢服務的是（）
基于藥品追溯碼、相關軟硬件設備和通訊網(wǎng)絡，獲取藥品追溯過程中相關數(shù)據(jù)集成的是（）
下列信息不屬于需要省級以上藥品監(jiān)督管理部門公布處理的是（）
關于國家基本藥物目錄遴選管理的說法，正確的是（）
關于已上市中藥變更的說法，錯誤的是（）
根據(jù)《藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范》，關于冷藏藥品儲存、運輸管理的說法，錯誤的是（）