A.固有的
B.賦予的
C.潛在的
D.明示的
E.持續(xù)的
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A.第一層次
B.第二層次
C.第三層次
D.第四層次
E.第五層次
A.《檢測和校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室能力的通用要求》
B.《檢測和校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室能力認(rèn)可準(zhǔn)則》
C.《醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量和能力的專用要求》
D.《醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量和能力認(rèn)可準(zhǔn)則》
E.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室管理辦法》
A.程序文件是實(shí)驗(yàn)室人員工作的行為準(zhǔn)則和規(guī)范
B.程序文件具有較強(qiáng)的可操作性和可執(zhí)行性并且必須強(qiáng)制執(zhí)行
C.不同臨床實(shí)驗(yàn)室的程序文件可以互相通用
D.程序文件是質(zhì)量手冊的核心內(nèi)容
E.程序文件客觀反映本實(shí)驗(yàn)室的現(xiàn)實(shí)和整體素質(zhì)
A.準(zhǔn)確性
B.重復(fù)性
C.可比性
D.抗干擾性
E.線性
A.準(zhǔn)確性
B.重復(fù)性
C.可比性
D.抗干擾性
E.線性
最新試題
以下關(guān)于檢驗(yàn)前質(zhì)量管理,描述錯誤的是()。
采集控制的具體措施是()。
關(guān)于實(shí)驗(yàn)室安全負(fù)責(zé)人的描述,錯誤的是()
微生物實(shí)驗(yàn)室工作特殊要求描述錯誤的是()
能力評估后的授權(quán),在特殊緊急情況下可以采取暫時口頭授權(quán)。
實(shí)驗(yàn)室安全管理程序應(yīng)多長時間進(jìn)行一次評審和更新?()
質(zhì)量是探討“特性”和“要求”之間吻合程度。
哪些人可作為實(shí)驗(yàn)室活動的生物危害評估的評估人?()
臨床實(shí)驗(yàn)室對質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)和資料的保存期限要求至少多少年以上?()
能力評估后的授權(quán),一個人只能授權(quán)一個崗位。