您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.增加給藥體積
B.降低酶活性
C.增加血流量
D.增加滯留時(shí)間
A.分子量小
B.分子型的藥物
C.熔點(diǎn)低
D.油/水分配系數(shù)大
A.皮下組織血管少
B.藥物吸收緩慢
C.生物利用度100%
D.血流速度低
A.ATP轉(zhuǎn)運(yùn)泵
B.單純擴(kuò)散
C.協(xié)同擴(kuò)散
D.促進(jìn)擴(kuò)散
A.代謝快、排泄快的藥物,t1/2短
B.具有一級(jí)動(dòng)力學(xué)特征的藥物,其t1/2與給藥途經(jīng)有關(guān)
C.具有零級(jí)動(dòng)力學(xué)特征的藥物,其t1/2與給藥劑量無(wú)關(guān)
D.具有一級(jí)動(dòng)力學(xué)特征的藥物,其t1/2與給藥劑量有關(guān)
最新試題
影響胃液體排空的主要因素是()
對(duì)乙酰氨基苯乙醚在體內(nèi)代謝時(shí),會(huì)產(chǎn)生有毒代謝產(chǎn)物(致高鐵血紅蛋白血癥的物質(zhì))的代謝途徑是()
對(duì)組織有特殊親和性的藥物,當(dāng)連續(xù)用藥時(shí)會(huì)出現(xiàn)蓄積現(xiàn)象,其可能機(jī)制為()
以下不屬于藥物向腦內(nèi)分布的屏障的是()
以下學(xué)科中不屬于藥物動(dòng)力學(xué)相關(guān)學(xué)科的是()
靜脈滴注給藥時(shí),藥物進(jìn)入體內(nèi)的動(dòng)力學(xué)過(guò)程為()
關(guān)于腸肝循下列敘述正確的是()
雌二醇可因體內(nèi)代謝的結(jié)合反應(yīng)而失去活性,其可能的代謝反應(yīng)為()
藥物的血漿蛋白結(jié)合影響藥物排泄過(guò)程中的()
以下不屬于氯丙嗪體內(nèi)藥物代謝途徑的是()