A.CO(g)的生成熱
B.C(金鋼石)的燃燒熱
C.碳的燃燒熱
D.全不是
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A.∆H3=∆H1+∆H2
B.∆H3=∆H1-∆H2
C.∆H3=∆H2-∆H1
D.∆H3=2∆H1-∆H2
A.∆T<0,∆U<0,∆H<0
B.∆T>0,∆U=0,∆H>0
C.∆T>0,∆U>0,∆H>0
D.∆T>0,∆U=0,∆H=0
一定量的理想氣體,經(jīng)如圖所示的循環(huán)過程,A→B為等溫過程,B→C等壓過程,C→A為絕熱過程,那么曲邊梯形ACCA的面積表示的功等于()。
A.B→C的內(nèi)能變化
B.A→B的內(nèi)能變化
C.C→A的內(nèi)能變化
D.C→B的內(nèi)能變化
A.WT>Wi
B.WT<Wi
C.WT=Wi
D.無確定關(guān)系
如圖,A→B和A→C均為理想氣體變化過程,若B、C在同一條絕熱線上,那么∆UAB與∆UAC的關(guān)系是:()。
A.∆UAB>∆UAC
B.∆UAB<∆UAC
C.∆UAB=∆UAC
D.無法比較兩者大小
最新試題
0.1mol·dm-3NaOH的電導(dǎo)率為2.21S·m-1,加入等體積的0.1mol·dm-3HCl后,電導(dǎo)率降為0.56S·m-1,再加入與上次相同體積的0.1mol·dm-3HCl時,電導(dǎo)率增加為1.70S·m-1,試計算:(1)NaOH的摩爾電導(dǎo)率;(2)NaCl的摩爾電導(dǎo)率;(3)HCl的摩爾電導(dǎo)率;(4)H3O+和OH-的摩爾離子電導(dǎo)率之和。
膠體分散體系有巨大的表面及高分散度是熱力學(xué)不穩(wěn)定體系,為什么它們又能在一定時期內(nèi)穩(wěn)定存在?
化學(xué)電池不可逆放電時,其吉布斯自由能降低與所做功的關(guān)系為()。
試判斷標(biāo)準(zhǔn)態(tài),500K時,該反應(yīng)的方向。(ΔCp.m =0)
試判斷標(biāo)準(zhǔn)態(tài),298.15K時,該反應(yīng)的方向。
人工降雨的原理是什么?為什么會發(fā)生毛細(xì)凝聚現(xiàn)象?
什么是過熱液體?產(chǎn)生過熱液體的原因是什么?
定溫定壓下, 溶質(zhì)分配地溶入兩種互不相溶溶劑中, 當(dāng)溶質(zhì)在兩種溶劑中的分子大小相同,溶質(zhì)在兩相的濃度比是()。
關(guān)于一級反應(yīng)的特點(diǎn),以下敘述錯誤的是()。
298.2K,對恒容氣相反應(yīng)A(g)+B(g)→3C(g)進(jìn)行動力學(xué)研究。第一次實驗取A(g)的初始壓力為0.001pΘ,B(g)的初始壓力為pΘ時,根據(jù)實驗數(shù)據(jù)用lgpA對時間t作圖得一直線,且A(g)反應(yīng)掉一半需時60min。第二次實驗取A(g)和B(g)的初始壓力各為0.5pΘ,用lgpA對時間t作圖也得一直線。(1)如果反應(yīng)的速率方程可表示為,求α、β值。(2)求反應(yīng)的速率常數(shù)k。(3)如果A(g)和B(g)的初始壓力分別為pΘ和0.001pΘ,求反應(yīng)的半衰期t1/2。