A.高能級(jí)的配分函數(shù)大
B.高能級(jí)對(duì)配分函數(shù)的貢獻(xiàn)大
C.高能級(jí)對(duì)配分函數(shù)貢獻(xiàn)小
D.以上說(shuō)法都不對(duì)
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A.正逆反應(yīng)的溫度系數(shù)相等
B.正反應(yīng)溫度系數(shù)大
C.逆反應(yīng)溫度系數(shù)大
D.降溫有利于達(dá)到平衡
A.簡(jiǎn)便
B.準(zhǔn)確
C.不受逆反應(yīng)干擾
D.不限于整數(shù)級(jí)反應(yīng)
反應(yīng)2A+B23C()
A.
B.
C.
D.
A.與初始濃度無(wú)關(guān)
B.與初始濃度成正比
C.與初始濃度成反比
D.與反應(yīng)溫度無(wú)關(guān)
A.大于零
B.小于零
C.等于零
D.以上三者皆有可能
最新試題
什么是過(guò)熱液體?產(chǎn)生過(guò)熱液體的原因是什么?
關(guān)于膠體分散體系的特點(diǎn),以下不正確的是()。
計(jì)算500K時(shí)反應(yīng)的平衡常數(shù)Kθ(500K)。
電導(dǎo)滴定可用于酸堿中和、沉淀反應(yīng)等,當(dāng)溶液渾濁或有顏色而不便使用指示劑時(shí),此方法將更有效。
500K時(shí)此反應(yīng)在催化條件下加入1molCO(g)和2molH2(g),如能得到0.1mol的CH3OH(g),此方法就有實(shí)用價(jià)值。試計(jì)算該催化反應(yīng)在多大的總壓下進(jìn)行,才能得到0.1mol的CH3OH(g)?
298.2K,對(duì)恒容氣相反應(yīng)A(g)+B(g)→3C(g)進(jìn)行動(dòng)力學(xué)研究。第一次實(shí)驗(yàn)取A(g)的初始?jí)毫?.001pΘ,B(g)的初始?jí)毫閜Θ時(shí),根據(jù)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)用lgpA對(duì)時(shí)間t作圖得一直線(xiàn),且A(g)反應(yīng)掉一半需時(shí)60min。第二次實(shí)驗(yàn)取A(g)和B(g)的初始?jí)毫Ω鳛?.5pΘ,用lgpA對(duì)時(shí)間t作圖也得一直線(xiàn)。(1)如果反應(yīng)的速率方程可表示為,求α、β值。(2)求反應(yīng)的速率常數(shù)k。(3)如果A(g)和B(g)的初始?jí)毫Ψ謩e為pΘ和0.001pΘ,求反應(yīng)的半衰期t1/2。
人工降雨的原理是什么?為什么會(huì)發(fā)生毛細(xì)凝聚現(xiàn)象?
膠體分散體系有巨大的表面及高分散度是熱力學(xué)不穩(wěn)定體系,為什么它們又能在一定時(shí)期內(nèi)穩(wěn)定存在?
在有機(jī)溶劑中的蔗糖水解反應(yīng),其半衰期與起始濃度成反比,在水中的水解反應(yīng),其半衰期與起始濃度無(wú)關(guān)。兩實(shí)驗(yàn)事實(shí)無(wú)誤,卻相互矛盾?;瘜W(xué)動(dòng)力學(xué)無(wú)法解釋這種實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象。
關(guān)于溶膠的ξ電位,下列說(shuō)法不正確的是()。