單項選擇題

藥物檢驗工作的首要任務(wù)是（）

A.藥物貯存過程的質(zhì)量考察
B.臨床用藥監(jiān)測
C.新藥研究中藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的制訂
D.藥品的質(zhì)量檢驗

你可能感興趣的試題

單項選擇題
某藥品企業(yè)到了一批藥品共900件，應(yīng)隨機(jī)抽取多少件檢驗？（）
A.16件
B.15件
C.30件
D.31件
單項選擇題
下列關(guān)于取樣不正確的是（）
A.全批取樣
B.隨機(jī)取樣
C.隨便取樣
D.按批取樣
判斷題
薄層色譜點樣，一般為圓點狀或窄細(xì)的條帶狀，點樣基線距底邊10~15mm；圓點狀直徑一般不大于4mm；點間距離一般不少于8mm。（）
答案：正確
判斷題
溶液后記示的“（1→10）”等符號，系指固體溶質(zhì)1.0g或液體溶質(zhì)1.0ml加溶劑使成10ml的溶液；未指明用何種溶劑時，均系指水溶液。（）
答案：正確
判斷題
醫(yī)療廢物中病原體的培養(yǎng)基、標(biāo)本和菌種、毒種保存液等危險廢物，應(yīng)當(dāng)立即用黃色專用口袋打包按感染性廢物收集處理。（）
答案：錯誤
判斷題
《中國藥典》2020年版純化水檢查項下不揮發(fā)物取本品100ml，置105℃恒重的蒸發(fā)皿中，在水浴上蒸干，并在105℃干燥至恒重，遺留殘渣不得過1mg。微生物限度1ml供試品中需氧菌總數(shù)不得過100cfu。（）
答案：正確
判斷題
采用間接配制法配制滴定液時，滴定液的濃度值應(yīng)為其名義值的0.95~1.05，3份平行試驗結(jié)果的相對平均偏差，除另有規(guī)定外，不得大于0.1%。（）
答案：正確
判斷題
《中國藥典》2020年版藥物制劑穩(wěn)定性試驗指導(dǎo)原則，根據(jù)主藥于輔料性質(zhì)，參考原料藥物的試驗方法，應(yīng)進(jìn)行影響因素試驗、加速試驗和長期試驗。（）
答案：正確
判斷題
碳酸氫鈉溶液含量測定時，應(yīng)用的酸堿滴定方法，指示劑為甲基紅-溴甲酚綠指示劑，加熱煮沸2分鐘是消除CO₂的干擾。（）
答案：正確
判斷題
《中國藥典》2020年版薄層色譜法測定法內(nèi)容包括鑒別、限量與雜質(zhì)檢查、含量測定三項。（）
答案：正確

首頁

題庫

網(wǎng)課

在線模考

桌面端

藥物檢驗工作的首要任務(wù)是（）

你可能感興趣的試題

某藥品企業(yè)到了一批藥品共900件，應(yīng)隨機(jī)抽取多少件檢驗？（）

下列關(guān)于取樣不正確的是（）

薄層色譜點樣，一般為圓點狀或窄細(xì)的條帶狀，點樣基線距底邊10~15mm；圓點狀直徑一般不大于4mm；點間距離一般不少于8mm。（）

溶液后記示的“（1→10）”等符號，系指固體溶質(zhì)1.0g或液體溶質(zhì)1.0ml加溶劑使成10ml的溶液；未指明用何種溶劑時，均系指水溶液。（）

醫(yī)療廢物中病原體的培養(yǎng)基、標(biāo)本和菌種、毒種保存液等危險廢物，應(yīng)當(dāng)立即用黃色專用口袋打包按感染性廢物收集處理。（）

《中國藥典》2020年版純化水檢查項下不揮發(fā)物取本品100ml，置105℃恒重的蒸發(fā)皿中，在水浴上蒸干，并在105℃干燥至恒重，遺留殘渣不得過1mg。微生物限度1ml供試品中需氧菌總數(shù)不得過100cfu。（）

采用間接配制法配制滴定液時，滴定液的濃度值應(yīng)為其名義值的0.95~1.05，3份平行試驗結(jié)果的相對平均偏差，除另有規(guī)定外，不得大于0.1%。（）

《中國藥典》2020年版藥物制劑穩(wěn)定性試驗指導(dǎo)原則，根據(jù)主藥于輔料性質(zhì)，參考原料藥物的試驗方法，應(yīng)進(jìn)行影響因素試驗、加速試驗和長期試驗。（）

碳酸氫鈉溶液含量測定時，應(yīng)用的酸堿滴定方法，指示劑為甲基紅-溴甲酚綠指示劑，加熱煮沸2分鐘是消除CO₂的干擾。（）

《中國藥典》2020年版薄層色譜法測定法內(nèi)容包括鑒別、限量與雜質(zhì)檢查、含量測定三項。（）

藥物檢驗工作的首要任務(wù)是（）

你可能感興趣的試題

某藥品企業(yè)到了一批藥品共900件，應(yīng)隨機(jī)抽取多少件檢驗？（）

下列關(guān)于取樣不正確的是（）

薄層色譜點樣，一般為圓點狀或窄細(xì)的條帶狀，點樣基線距底邊10~15mm；圓點狀直徑一般不大于4mm；點間距離一般不少于8mm。（）

溶液后記示的“（1→10）”等符號，系指固體溶質(zhì)1.0g或液體溶質(zhì)1.0ml加溶劑使成10ml的溶液；未指明用何種溶劑時，均系指水溶液。（）

醫(yī)療廢物中病原體的培養(yǎng)基、標(biāo)本和菌種、毒種保存液等危險廢物，應(yīng)當(dāng)立即用黃色專用口袋打包按感染性廢物收集處理。（）

《中國藥典》2020年版純化水檢查項下不揮發(fā)物取本品100ml，置105℃恒重的蒸發(fā)皿中，在水浴上蒸干，并在105℃干燥至恒重，遺留殘渣不得過1mg。微生物限度1ml供試品中需氧菌總數(shù)不得過100cfu。（）

采用間接配制法配制滴定液時，滴定液的濃度值應(yīng)為其名義值的0.95~1.05，3份平行試驗結(jié)果的相對平均偏差，除另有規(guī)定外，不得大于0.1%。（）

《中國藥典》2020年版藥物制劑穩(wěn)定性試驗指導(dǎo)原則，根據(jù)主藥于輔料性質(zhì)，參考原料藥物的試驗方法，應(yīng)進(jìn)行影響因素試驗、加速試驗和長期試驗。（）

碳酸氫鈉溶液含量測定時，應(yīng)用的酸堿滴定方法，指示劑為甲基紅-溴甲酚綠指示劑，加熱煮沸2分鐘是消除CO2的干擾。（）

《中國藥典》2020年版薄層色譜法測定法內(nèi)容包括鑒別、限量與雜質(zhì)檢查、含量測定三項。（）

某藥品企業(yè)到了一批藥品共900件，應(yīng)隨機(jī)抽取多少件檢驗？（）

薄層色譜點樣，一般為圓點狀或窄細(xì)的條帶狀，點樣基線距底邊10~15mm；圓點狀直徑一般不大于4mm；點間距離一般不少于8mm。（）

溶液后記示的“（1→10）”等符號，系指固體溶質(zhì)1.0g或液體溶質(zhì)1.0ml加溶劑使成10ml的溶液；未指明用何種溶劑時，均系指水溶液。（）

醫(yī)療廢物中病原體的培養(yǎng)基、標(biāo)本和菌種、毒種保存液等危險廢物，應(yīng)當(dāng)立即用黃色專用口袋打包按感染性廢物收集處理。（）

《中國藥典》2020年版純化水檢查項下不揮發(fā)物取本品100ml，置105℃恒重的蒸發(fā)皿中，在水浴上蒸干，并在105℃干燥至恒重，遺留殘渣不得過1mg。微生物限度1ml供試品中需氧菌總數(shù)不得過100cfu。（）

采用間接配制法配制滴定液時，滴定液的濃度值應(yīng)為其名義值的0.95~1.05，3份平行試驗結(jié)果的相對平均偏差，除另有規(guī)定外，不得大于0.1%。（）

《中國藥典》2020年版藥物制劑穩(wěn)定性試驗指導(dǎo)原則，根據(jù)主藥于輔料性質(zhì)，參考原料藥物的試驗方法，應(yīng)進(jìn)行影響因素試驗、加速試驗和長期試驗。（）

碳酸氫鈉溶液含量測定時，應(yīng)用的酸堿滴定方法，指示劑為甲基紅-溴甲酚綠指示劑，加熱煮沸2分鐘是消除CO₂的干擾。（）

《中國藥典》2020年版薄層色譜法測定法內(nèi)容包括鑒別、限量與雜質(zhì)檢查、含量測定三項。（）