A.純凈水
B.植物油
C.羧甲基纖維素鈉
D.生理鹽水
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A.急性毒性試驗如LD50小于人的推薦(可能)攝入量的100倍
B.急性毒性試驗如LD50小于人的推薦(可能)攝入量的50倍
C.急性毒性試驗如LD50小于人的推薦(可能)攝入量的10倍
D.急性毒性試驗如LD50小于人的推薦(可能)攝入量的1000倍
A.細(xì)菌
B.線蟲
C.哺乳類的雜食動物
D.以上均可
A.試驗周期短、費用低、預(yù)測價值高的試驗
B.試驗周期長、費用低、預(yù)測價值高的試驗
C.試驗周期短、費用高、預(yù)測價值高的試驗
D.以上說法均不正確
A.指公眾和社會在精神、心理等各方面均能承受的危險度
B.與可接受危險度相對應(yīng)的實際接觸劑量是實際安全劑量
C.是指在一定接觸水平下,伴隨的危險度很低,或其危險度水平在社會所能接受的范圍之內(nèi)的相對安全概念
D.確定可接受的危險度,為政府管理決策提供依據(jù)
A.紅曲黃酒中氨基甲酸乙酯(EC)具有致癌性
B.JECFA制定NOAEL值0.3mg/kg.bw/
C.紅曲黃酒中氨基甲酸乙酯的平均含量為0.103mg/kg
D.紅曲黃酒中氨基甲酸乙酯在飲酒人群中存在較高風(fēng)險
最新試題
進(jìn)行外源化學(xué)物哺乳動物長期致癌試驗時,若高劑量組動物因明顯的受試物毒性作用出現(xiàn)早期死亡,則()。
癌癥演進(jìn)階段的特征包括()
動物源性食物過敏原主要集中于()。
若某外源化學(xué)物進(jìn)行急性毒性試驗時,劑量組公比是10的立方根,每組動物數(shù)是5只時,可以使用()計算LD50。
當(dāng)采用Keplinger法評價聯(lián)合毒作用時,若計算K=0.2,此時該聯(lián)合毒作用為()。
化學(xué)致癌物致癌的分子機制是()
MOE大,發(fā)生有害作用危險性小。
采用劑量遞增進(jìn)行蓄積毒性試驗時,若實驗進(jìn)行到第21天,而染毒組動物死亡數(shù)仍未達(dá)到半數(shù),可()。
在使用改良寇氏法計算LD50時,i為組距,是指()。
在相同溫度下,油炸時間較長時,丙烯酰胺的生成量()。