A.K=0
B.K<0
C.K>1
D.0<K<1
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Ag2O分解可用下列兩個(gè)反應(yīng)方程之一表示，其相應(yīng)的平衡常數(shù)也一并列出
I.Ag2O（s） === 2Ag（s） + （1/2）O2（g）Kp（Ⅰ）
II. 2Ag2O（s） === 4Ag（s） + O2（g） Kp（Ⅱ）
設(shè)氣相為理想氣體，而且已知反應(yīng)是吸熱的，試問下列結(jié)論是正確的是：（）
A.Kp（Ⅰ）= Kp（Ⅱ）
B.Kp（Ⅰ）= Kp2（Ⅱ）
C.O2氣的平衡壓力與計(jì)量方程的寫法無關(guān)
D.Kp（Ⅰ）隨溫度降低而減小
A.4
B.0.5
C.2
D.1
A.都隨之改變
B.都不改變
C.Qa變，ΔrGm不變
D.Qa不變，ΔrGm改變
一定溫度下，（1）Km；
（2）（aG/aξ）T，p；
（3）ΔrGθ；
（4）Kf四個(gè)量中，
不隨化學(xué)反應(yīng)體系壓力及組成而改變的量是：（）
A.1，3
B.3，4
C.2，4
D.2，3
A.Kpθ=1
B.Kpθ=Kc
C.Kpθ＞Kc
D.Kpθ＜Kc
最新試題
定溫定壓下， 溶質(zhì)分配地溶入兩種互不相溶溶劑中， 當(dāng)溶質(zhì)在兩種溶劑中的分子大小相同，溶質(zhì)在兩相的濃度比是（）。
人工降雨的原理是什么？為什么會(huì)發(fā)生毛細(xì)凝聚現(xiàn)象？
溶液中進(jìn)行的離子反應(yīng)，已知，試粗略繪制出正、逆反應(yīng)的圖（I為溶液的離子強(qiáng)度）。
氣相反應(yīng)CO（g）+Cl2（g）=COCl2（g）是一個(gè)二級(jí)反應(yīng)，當(dāng)CO（g）和Cl2（g）的初始?jí)毫鶠?0kPa時(shí)，在25℃時(shí)反應(yīng)的半衰期為1h，在35℃時(shí)反應(yīng)的半衰期為1/2h 。（1）計(jì)算25℃和35℃時(shí)反應(yīng)的速率常數(shù)；（2）計(jì)算該反應(yīng)的阿侖尼烏斯活化能Ea。
分散系靜置時(shí)，成半固體狀態(tài)，振搖時(shí)成流體，這屬于（）。
水蒸氣蒸餾時(shí)，餾出物中包含高沸點(diǎn)液體和水，則（）。
銀、鎘和鋅的標(biāo)準(zhǔn)電極電位分別是799mV，357mV和-763mV。當(dāng)它們與氰離子存在于一個(gè)混合物中，它們可以同時(shí)沉積。對(duì)于觀察到的結(jié)果進(jìn)行說明。
化學(xué)電池不可逆放電時(shí)，其吉布斯自由能降低與所做功的關(guān)系為（）。
膠體分散體系有巨大的表面及高分散度是熱力學(xué)不穩(wěn)定體系，為什么它們又能在一定時(shí)期內(nèi)穩(wěn)定存在？
在有機(jī)溶劑中的蔗糖水解反應(yīng)，其半衰期與起始濃度成反比，在水中的水解反應(yīng)，其半衰期與起始濃度無關(guān)。兩實(shí)驗(yàn)事實(shí)無誤，卻相互矛盾。化學(xué)動(dòng)力學(xué)無法解釋這種實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象。