A.增加
B.減少
C.不變
D.不定
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A.1.5
B.-1.5
C.0.223
D.4.48
A.ΔrGm= -RTln Kpθ
B.ΔrGmθ= -RTln Kpθ
C.ΔrGmθ= -RTlnKx
D.ΔrGmθ= -RTln Kcθ
對一個(gè)理想氣體化學(xué)反應(yīng)的平衡常數(shù)與其標(biāo)準(zhǔn)吉布斯自由能變化 (ΔrGmθ)的關(guān)系有:()
(1)Kpθ= exp(=-ΔrGmθ/RT)
(2)Kcθ= exp(-ΔrGmθ/RT)
(3)Kx= exp(-ΔrGmθ/RT)
其中關(guān)系正確的是:()
A.(1)、(2)和(3)式均正確
B.(1)式正確
C.(2)式正確
D.(3)式正確
A.101.325kPa
B.(101.325 /2)kPa
C.(101.325 /3)kPa
D.(2/3)×101.325kPa
A.14.387J/mol
B.15.92kJ/mol
C.-15.92kJ/mol
D.-31.83kJ/mol
最新試題
定溫定壓下, 溶質(zhì)分配地溶入兩種互不相溶溶劑中, 當(dāng)溶質(zhì)在兩種溶劑中的分子大小相同,溶質(zhì)在兩相的濃度比是()。
化學(xué)電池不可逆放電時(shí),其吉布斯自由能降低與所做功的關(guān)系為()。
對于稀溶液,有關(guān)原鹽效應(yīng)的敘述錯(cuò)誤的是()。
膠體分散體系有巨大的表面及高分散度是熱力學(xué)不穩(wěn)定體系,為什么它們又能在一定時(shí)期內(nèi)穩(wěn)定存在?
分散度很高的細(xì)小固體顆粒的熔點(diǎn)比普通晶體熔點(diǎn)要高些、低些、還是一樣?為什么會(huì)有過冷液體不凝固的現(xiàn)象?
在有機(jī)溶劑中的蔗糖水解反應(yīng),其半衰期與起始濃度成反比,在水中的水解反應(yīng),其半衰期與起始濃度無關(guān)。兩實(shí)驗(yàn)事實(shí)無誤,卻相互矛盾。化學(xué)動(dòng)力學(xué)無法解釋這種實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象。
丁二烯二聚反應(yīng)是一個(gè)雙分子反應(yīng),已知該反應(yīng)在400~600K溫度范圍內(nèi)Ea=99.12kJ·mol-1,指前因子A=9.12×103m3·mol-1·s-1。(1)求600K時(shí)速率常數(shù)kc。(2)以cΘ=1.0mol·dm-3為標(biāo)準(zhǔn)態(tài),求600K時(shí)反應(yīng)的活化焓,活化熵和活化Gibbs自由能。
銀、鎘和鋅的標(biāo)準(zhǔn)電極電位分別是799mV,357mV和-763mV。當(dāng)它們與氰離子存在于一個(gè)混合物中,它們可以同時(shí)沉積。對于觀察到的結(jié)果進(jìn)行說明。
試判斷標(biāo)準(zhǔn)態(tài),500K時(shí),該反應(yīng)的方向。(ΔCp.m =0)
關(guān)于功的敘述,以下錯(cuò)誤的是()。