A.λm(Cl-)= 0.00764S·m2·mol-1
B.λm(NH4+)= 0.00764S·m2·mol-1
C.淌度U(Cl-)=&)= 73 m2·S-1·V-1
D.淌度U(Cl-)=&)= 7.92×10-8m2·S-1·V-1
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A.x/y
B.y/x
C.(x-y)/x
D.(y-x)/y
A.發(fā)生電子傳導
B.發(fā)生質(zhì)子傳導
C.離子荷質(zhì)比大
D.離子水化半徑小
A.m·s-1
B.m·s-1·V-1
C.m2·s-1·V-1
D.s-1
A.放熱反應
B.吸熱反應
C.即不放熱也不吸熱
D.這兩個溫度下的平衡常數(shù)相等
A.向右移動
B.向左移動
C.不移動
D.無法確定
最新試題
分散系靜置時,成半固體狀態(tài),振搖時成流體,這屬于()。
用I2作催化劑條件下,乙醛氣相熱分解反應為:,假定反應機理為:(1)試導出反應速率方程式;(2)已知ΔbHm(H-I)=298.3kJ·mol-1,ΔbHm(I-I)=151.2kJ·mol-1,估算反應的表觀活化能Ea。
定溫定壓下, 溶質(zhì)分配地溶入兩種互不相溶溶劑中, 當溶質(zhì)在兩種溶劑中的分子大小相同,溶質(zhì)在兩相的濃度比是()。
500K時此反應在催化條件下加入1molCO(g)和2molH2(g),如能得到0.1mol的CH3OH(g),此方法就有實用價值。試計算該催化反應在多大的總壓下進行,才能得到0.1mol的CH3OH(g)?
膠體分散體系有巨大的表面及高分散度是熱力學不穩(wěn)定體系,為什么它們又能在一定時期內(nèi)穩(wěn)定存在?
化學反應的等壓熱效應和等容熱效應,以下敘述錯誤的是()。
在電解過程中,陰陽離子在陰陽即析出的先后順序有何規(guī)律?
人工降雨的原理是什么?為什么會發(fā)生毛細凝聚現(xiàn)象?
溶液中進行的離子反應,已知,試粗略繪制出正、逆反應的圖(I為溶液的離子強度)。
化學電池不可逆放電時,其吉布斯自由能降低與所做功的關系為()。