A.升高
B.下降
C.不變
D.無法判斷
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A. 2×0.059V
B. - 0.059V
C. 0.0295V
D. - 0.0295V
A. E=-RT/(zF)×ln(a1/a2)
B. E=-RT/(zF)×ln(a2/a1)
C. E=-RT/(zF)×lg(a2/a1)
D. E=-2.303RT/(zF)×lg(a1/a2)
A.-0.011V
B.0.011V
C.0.107V
D.-0.107V
A.Zn(s)│Zn2+‖Cd2+│Cd(s)
B.Zn(s)│Zn2+‖H+│H2,Pt
C.Zn(s)│Zn2+‖I-│I2,Pt
D.Zn(s)│Zn2+‖Ag+│Ag(s)
A.1.180V
B.2.359V
C.1.560V
D.0.038V
最新試題
分散系靜置時,成半固體狀態(tài),振搖時成流體,這屬于()。
化學反應的等壓熱效應和等容熱效應,以下敘述錯誤的是()。
膠體分散體系有巨大的表面及高分散度是熱力學不穩(wěn)定體系,為什么它們又能在一定時期內穩(wěn)定存在?
計算500K時反應的平衡常數Kθ(500K)。
用I2作催化劑條件下,乙醛氣相熱分解反應為:,假定反應機理為:(1)試導出反應速率方程式;(2)已知ΔbHm(H-I)=298.3kJ·mol-1,ΔbHm(I-I)=151.2kJ·mol-1,估算反應的表觀活化能Ea。
氣相反應CO(g)+Cl2(g)=COCl2(g)是一個二級反應,當CO(g)和Cl2(g)的初始壓力均為10kPa時,在25℃時反應的半衰期為1h,在35℃時反應的半衰期為1/2h 。(1)計算25℃和35℃時反應的速率常數;(2)計算該反應的阿侖尼烏斯活化能Ea。
某反應為一級反應,在167℃,230秒時有90%的反應物發(fā)生了反應,在127℃,230秒時有20%的反應物發(fā)生了反應,試計算:(1)反應的活化能。(2)在147℃時,反應的半衰期是多少?
電導滴定可用于酸堿中和、沉淀反應等,當溶液渾濁或有顏色而不便使用指示劑時,此方法將更有效。
丁二烯二聚反應是一個雙分子反應,已知該反應在400~600K溫度范圍內Ea=99.12kJ·mol-1,指前因子A=9.12×103m3·mol-1·s-1。(1)求600K時速率常數kc。(2)以cΘ=1.0mol·dm-3為標準態(tài),求600K時反應的活化焓,活化熵和活化Gibbs自由能。
溶液中進行的離子反應,已知,試粗略繪制出正、逆反應的圖(I為溶液的離子強度)。