A.放電
B.充電
C.沒有工作
D.交替地充放電
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有下列兩個濃差電池(a1<a2)
(1)Cu(s)│Cu2+(a1)‖Cu2+(a2)│Cu(s)
(2)Pt│Cu2+(a1),Cu+(a')‖Cu2+(a2),Cu+(a')│Pt
它們的電池反應與電動勢 E1和E2之間的關系為:()
A.電池反應相同,E1=E2
B.電池反應不同,E1=E2
C.電池反應相同,E1=2E2
D.電池反應相同,E2=2E1
A.Pt,H2(p1)│HCl(m1)│H2(p2),Pt
B.Pt,H2(p)│HCl(m1)‖HCl(m2)│H2(p),Pt
C.Pt,H2(p)│HCl(m1)┆HCl(m2)│H2(p),Pt
D.Pt,H2(p)│HCl(m1)│AgCl,Ag-Ag,AgCl│HCl(m1) │H2(p),Pt
A.氫電極
B.醌氫醌電極
C.玻璃電極
D.Ag,AgCl(s)│Cl-電極
A.醌氫醌在水中溶解度小,易于建立平衡
B.電極屬于氧化-還原電極
C.可在pH=0─14的廣泛范圍內(nèi)使用
D.操作方便,精確度高
A.升高
B.下降
C.不變
D.無法判斷
最新試題
500K時此反應在催化條件下加入1molCO(g)和2molH2(g),如能得到0.1mol的CH3OH(g),此方法就有實用價值。試計算該催化反應在多大的總壓下進行,才能得到0.1mol的CH3OH(g)?
丁二烯二聚反應是一個雙分子反應,已知該反應在400~600K溫度范圍內(nèi)Ea=99.12kJ·mol-1,指前因子A=9.12×103m3·mol-1·s-1。(1)求600K時速率常數(shù)kc。(2)以cΘ=1.0mol·dm-3為標準態(tài),求600K時反應的活化焓,活化熵和活化Gibbs自由能。
在有機溶劑中的蔗糖水解反應,其半衰期與起始濃度成反比,在水中的水解反應,其半衰期與起始濃度無關。兩實驗事實無誤,卻相互矛盾?;瘜W動力學無法解釋這種實驗現(xiàn)象。
什么是過熱液體?產(chǎn)生過熱液體的原因是什么?
在25℃時,電池的Eθ=0.926V ,{H2O(l)}=-237.13kJ·mol-1,求反應HgO(s)=Hg(l)+O2的平衡常數(shù)。
化學反應的等壓熱效應和等容熱效應,以下敘述錯誤的是()。
膠體分散體系有巨大的表面及高分散度是熱力學不穩(wěn)定體系,為什么它們又能在一定時期內(nèi)穩(wěn)定存在?
溶液中進行的離子反應,已知,試粗略繪制出正、逆反應的圖(I為溶液的離子強度)。
0.1mol·dm-3NaOH的電導率為2.21S·m-1,加入等體積的0.1mol·dm-3HCl后,電導率降為0.56S·m-1,再加入與上次相同體積的0.1mol·dm-3HCl時,電導率增加為1.70S·m-1,試計算:(1)NaOH的摩爾電導率;(2)NaCl的摩爾電導率;(3)HCl的摩爾電導率;(4)H3O+和OH-的摩爾離子電導率之和。
定溫定壓下, 溶質(zhì)分配地溶入兩種互不相溶溶劑中, 當溶質(zhì)在兩種溶劑中的分子大小相同,溶質(zhì)在兩相的濃度比是()。