A.增加溶液電導(dǎo)
B.固定離子強(qiáng)度
C.消除遷移電流
D.上述幾種都是
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A.濃差極化電極
B.電化學(xué)極化電極
C.難極化電極
D.理想可逆電極
A.φ（平，陽(yáng)）＞ φ（陽(yáng)）； φ（平，陰）＞φ（陰）
B.φ（平，陽(yáng)）＜ φ（陽(yáng)）； φ（平，陰）＞ φ（陰）
C.φ（平，陽(yáng)）＜ φ（陽(yáng)）； φ（平，陰）＜ φ（陰）
D.φ（平，陽(yáng)）＞ φ（陽(yáng)）； φ（平，陰）＜ φ（陰）
A.放電
B.充電
C.沒(méi)有工作
D.交替地充放電
有下列兩個(gè)濃差電池（a1＜a2）
（1）Cu（s）│Cu2+（a1）‖Cu2+（a2）│Cu（s）
（2）Pt│Cu2+（a1），Cu+（a＇）‖Cu2+（a2），Cu+（a＇）│Pt
它們的電池反應(yīng)與電動(dòng)勢(shì) E1和E2之間的關(guān)系為：（）
A.電池反應(yīng)相同，E1=E2
B.電池反應(yīng)不同，E1=E2
C.電池反應(yīng)相同，E1=2E2
D.電池反應(yīng)相同，E2=2E1
A.Pt，H2（p1）│HCl（m1）│H2（p2），Pt
B.Pt，H2（p）│HCl（m1）‖HCl（m2）│H2（p），Pt
C.Pt，H2（p）│HCl（m1）┆HCl（m2）│H2（p），Pt
D.Pt，H2（p）│HCl（m1）│AgCl，Ag-Ag，AgCl│HCl（m1） │H2（p），Pt
最新試題
關(guān)于膠體分散體系的特點(diǎn)，以下不正確的是（）。
298.2K，對(duì)恒容氣相反應(yīng)A（g）+B（g）→3C（g）進(jìn)行動(dòng)力學(xué)研究。第一次實(shí)驗(yàn)取A（g）的初始?jí)毫?.001pΘ，B（g）的初始?jí)毫閜Θ時(shí)，根據(jù)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)用lgpA對(duì)時(shí)間t作圖得一直線，且A（g）反應(yīng)掉一半需時(shí)60min。第二次實(shí)驗(yàn)取A（g）和B（g）的初始?jí)毫Ω鳛?.5pΘ，用lgpA對(duì)時(shí)間t作圖也得一直線。（1）如果反應(yīng)的速率方程可表示為，求α、β值。（2）求反應(yīng)的速率常數(shù)k。（3）如果A（g）和B（g）的初始?jí)毫Ψ謩e為pΘ和0.001pΘ，求反應(yīng)的半衰期t1/2。
人工降雨的原理是什么？為什么會(huì)發(fā)生毛細(xì)凝聚現(xiàn)象？
關(guān)于溶膠的ξ電位，下列說(shuō)法不正確的是（）。
氣相反應(yīng)CO（g）+Cl2（g）=COCl2（g）是一個(gè)二級(jí)反應(yīng)，當(dāng)CO（g）和Cl2（g）的初始?jí)毫鶠?0kPa時(shí)，在25℃時(shí)反應(yīng)的半衰期為1h，在35℃時(shí)反應(yīng)的半衰期為1/2h 。（1）計(jì)算25℃和35℃時(shí)反應(yīng)的速率常數(shù)；（2）計(jì)算該反應(yīng)的阿侖尼烏斯活化能Ea。
分散度很高的細(xì)小固體顆粒的熔點(diǎn)比普通晶體熔點(diǎn)要高些、低些、還是一樣？為什么會(huì)有過(guò)冷液體不凝固的現(xiàn)象？
在有機(jī)溶劑中的蔗糖水解反應(yīng)，其半衰期與起始濃度成反比，在水中的水解反應(yīng)，其半衰期與起始濃度無(wú)關(guān)。兩實(shí)驗(yàn)事實(shí)無(wú)誤，卻相互矛盾?；瘜W(xué)動(dòng)力學(xué)無(wú)法解釋這種實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象。
0.1mol·dm-3NaOH的電導(dǎo)率為2.21S·m-1，加入等體積的0.1mol·dm-3HCl后，電導(dǎo)率降為0.56S·m-1，再加入與上次相同體積的0.1mol·dm-3HCl時(shí)，電導(dǎo)率增加為1.70S·m-1，試計(jì)算：（1）NaOH的摩爾電導(dǎo)率；（2）NaCl的摩爾電導(dǎo)率；（3）HCl的摩爾電導(dǎo)率；（4）H3O+和OH-的摩爾離子電導(dǎo)率之和。
銀、鎘和鋅的標(biāo)準(zhǔn)電極電位分別是799mV，357mV和-763mV。當(dāng)它們與氰離子存在于一個(gè)混合物中，它們可以同時(shí)沉積。對(duì)于觀察到的結(jié)果進(jìn)行說(shuō)明。
試判斷標(biāo)準(zhǔn)態(tài)，500K時(shí)，該反應(yīng)的方向。（ΔCp.m =0）