A.2/(k2c0)
B.1/(3k2c0)
C.3/(k2c0)
D.4/(k2c0)
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A.一級反應
B.零級反應
C.二級反應
D.3/2級反應
物質A發(fā)生兩個一級平行反應設兩反應的指前因子相近且與溫度無關,若 E1> E2,則有: ()
A.k1>k2
B.k2 >k1
C.k2=k1
D.無法比較k1,k2的大小
A.0.30ε(BC)
B.0.05ε(BC)
C.0.05ε(BC)+ ΔHm
D.0.05ε(BC)- ΔHm
平行反應其反應 (1) 和(2) 的指前因子相同而活化能不同,E1為120kJ/mol,E2為80kJ/mol,則當在 1000K進行時,兩個反應速率常數(shù)的比是:()
A.k1/k2=8.138×10-3
B.k1/k2=122.8
C.k1/k2=1.55×10-5
D.k1/k2v=6.47×104
對于反應X + 2Y → 3Z,[Z] 增加的初始速率為:()
A.對X和Y均為一級
B.對X一級,對Y零級
C.對X二級,對Y為一級
D.對X四級,對Y為二級
最新試題
定溫定壓下, 溶質分配地溶入兩種互不相溶溶劑中, 當溶質在兩種溶劑中的分子大小相同,溶質在兩相的濃度比是()。
丁二烯二聚反應是一個雙分子反應,已知該反應在400~600K溫度范圍內Ea=99.12kJ·mol-1,指前因子A=9.12×103m3·mol-1·s-1。(1)求600K時速率常數(shù)kc。(2)以cΘ=1.0mol·dm-3為標準態(tài),求600K時反應的活化焓,活化熵和活化Gibbs自由能。
在有機溶劑中的蔗糖水解反應,其半衰期與起始濃度成反比,在水中的水解反應,其半衰期與起始濃度無關。兩實驗事實無誤,卻相互矛盾?;瘜W動力學無法解釋這種實驗現(xiàn)象。
夏季有時久旱無雨,甚至天空有烏云仍不下雨。從表面化學的觀點來看其原因是()。
在25℃時,電池的Eθ=0.926V ,{H2O(l)}=-237.13kJ·mol-1,求反應HgO(s)=Hg(l)+O2的平衡常數(shù)。
計算500K時反應的平衡常數(shù)Kθ(500K)。
用I2作催化劑條件下,乙醛氣相熱分解反應為:,假定反應機理為:(1)試導出反應速率方程式;(2)已知ΔbHm(H-I)=298.3kJ·mol-1,ΔbHm(I-I)=151.2kJ·mol-1,估算反應的表觀活化能Ea。
通過測定患者某組織的蛋白質電泳圖可初步判斷該組織是否有病變。
化學電池不可逆放電時,其吉布斯自由能降低與所做功的關系為()。
關于一級反應的特點,以下敘述錯誤的是()。